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  Avec l’entrée du fonds belge V-Bio Ventures, la société Horama complète à 22,5 M€  le cycle de financement de « Série B » qui lui a permis de lancer l’étude de Phase I/II dans la rétinite pigmentaire, une malade rare d’origine génétique. « Nous avons démarré un essai de Thérapie Génique (TG) chez l’humain, c’est une avancée majeure. Le 11 juillet 2018, nous avons démarré l’essai clinique monocentrique d’Hora-PDE6B dans la rétinite pigmentaire au sein du CHU de Nantes»  se réjouit Christine Placet, CEO de La société Horama. La rétinite pigmentaire liée au gène PDE6B est une maladie monogénique, récessive, qui atteint 4000 à 5000 patients en Europe et en Amérique du Nord. Néanmoins, c’est une pathologie  extrêmement  invalidante et il n’y a aucun traitement disponible à ce jour. « La rétinite pigmentaire est une dégénérescence progressive des photorécepteurs, qui se manifeste d’abord par de la cécité nocturne. Les premiers signes apparaissent dans l’enfance. La maladie se caractérise par un rétrécissement du champ visuel qui conduit à une vision en tunnel : paradoxalement les patients peuvent de conserver une vision centrale correcte assez longtemps. […]

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