L’expansion du portefeuille de thérapie génique d’HORAMA dans les dystrophies rétiniennes héréditaires devrait donner lieu à l’entrée d’un second programme en clinique en 2023 Paris (France) et Leiden (Pays-Bas), le 18 mars 2020 – HORAMA SA, société française de biotechnologie spécialisée dans la thérapie génique pour le traitement de maladies génétiques rares en ophtalmologie, … Lire la suite de HORAMA signe un accord de licence exclusif avec l’Université de Leiden dans le traitement des dystrophies rétiniennes héréditaires induites par des mutations du gène CRB1
