Après avoir examiné la demande de Nanobiotix pour une désignation “Fast Track”, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a conclu que l’évaluation de NBTXR3 activé par la radiothérapie, avec ou sans cetuximab, pour le traitement des patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé, non éligibles à une … Lire la suite de NANOBIOTIX obtient la désignation “FAST TRACK” de la FDA américaine pour l’étude de NBTXR3, premier de sa classe, dans les cancers de la tête et du cou
