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CRISPR-Cas9

Brève

Accès restreint

Thérapie génique : première avancée contre la progéria

26 février 2019 CRISPR-Cas9, Institut Salk à la Jolla, Juan Carlos Izpisua Belmonte, progéria

Le syndrome de Hutchinson-Gilford, plus connu sous le nom de progéria, est une maladie génétique rarissime (une naissance […]

Interview

Bienvenue à ARRIGE pour une utilisation responsable dans l’édition du génome

12 juillet 2018 ARRIGE (Association for Responsible Research and Innovation in Genome Editing), Comité éthique de l'Inserm (CEI), CRISPR-Cas9, François Hirsch, ...

Le 23 mars 2018, près de 160 chercheurs, cliniciens, institutionnels, industriels et agences gouvernementales, en provenance de 35 pays se […]

Édito

Les bases théoriques et conceptuelles de la génétique doivent être repensées

7 juillet 2018 à l’Institut de génétique humaine de Montpellier, anémie de Fanconi, Centre Epigénétique et Destin Cellulaire de Paris, CNRS, ...

En collaboration avec RTFlash, édito du Sénateur René Trégouët du 6 juillet 2018 De la découverte de la structure de […]

Actualité

Cellectis obtient deux brevets américains couvrant l'utilisation de CRISPR dans les cellules T

13 février 2018 André Choulika, Cellectis, cellules CAR-T allogéniques, Cpf1, ...

Communiqué de presse New York, le 13 février 2018 – Cellectis (Euronext Growth : ALCLS – Nasdaq : CLLS), société […]

Actualité

CRISPR Cas 9 repousse les lignes bioéthiques

8 avril 2017 Académie des Sciences, Bioéthique, CRISPR-Cas9, Pierre Corvol

En matière de biomédecine, le consensus éthique n’est plus acquis. CRISPR Cas 9 est passé par là. Il aura […]