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Société Française de Médecine Prédictive et Personnalisée
24-25 SEPTEMBRE 2020
La Grande Crypte – 69 bis Rue Boissière, 75016 Paris
Predilife, Agendia et OncoDNA
S’unissent pour présenter les dernières avancées en médecine prédictive et personnalisée dans le cancer du sein
Les rendez-vous à retenir :
Chef de l‘Unité d‘onco-sénologie de Hôpital Américain de Paris et responsable du Women‘s Risk Institute, Oncologue médicale, membre du Comité de pathologie mammaire, Gustave Roussy, Villejuif.
Présentation des résultats obtenus sur la première centaine de patientes qui ont suivi la consultation de risque de cancer du sein au Women‘s Risk Institute de l‘Hôpital Américain de Paris, avec MammoRisk.
Présentation des données à long terme de l‘étude clinique prospective randomisée de phase III MINDACT, communiquées au congrès de l‘ASCO 2020. Les résultats de cette étude indépendante sponsorisée par l‘EORTC (European Organization for Research and Treatment of Cancer) confirment l‘utilité clinique de MammaPrint pour les patientes atteintes d‘un cancer du sein au stade précoce, comme démontré en 2016.
À propos de Predilife – www.predilife.com
Predilife (Euronext Growth Paris : ALPRE), est une société pionnière dans la conception et le développement de tests de prédiction, pouvant permettre à chaque personne de définir son profil de risque quant à la survenance de maladies graves. Elle associe des techniques médicales éprouvées (tests génétiques, imagerie médicale…) à des modèles mathématiques exploitant des données statistiques. Predilife commercialise en Europe et aux États-Unis Mammorisk®, un test de prédiction de risque de cancer du sein et DenSeeMammo, un outil logiciel de mesure de la densité mammaire. Predilife est en charge de l’évaluation du risque de cancer du sein dans l’étude européenne de référence MyPeBS, promue par Unicancer et financée par l’Europe, dont l’objectif principal est de comparer le dispositif actuel de dépistage organisé – basé sur le seul critère de l’âge – à une nouvelle stratégie de dépistage basée sur le niveau de risque de chaque femme.
Linkedin @MammoRisk : https://www.linkedin.com/company/predilife/
À propos d‘Agendia – www.agendia.com
Agendia est une entreprise privée, numéro un dans l’oncologie de précision, qui développe et commercialise des produits de tests génomiques à visée diagnostique en vue d’aider les médecins dans leurs décisions thérapeutiques les plus difficiles. Le développement des tests sur le cancer du sein d’Agendia est fondé sur une sélection objective de gènes basée sur l’analyse de l’entièreté du génome humain. L’entreprise propose le test pronostique de récidive du cancer du sein MammaPrint® et le test de sous-typage moléculaire BluePrint®. Proposés en centralisé sur puces à ADN, Agendia a développé un kit de séquençage de nouvelle génération MammaPrint®/BluePrint® (NGS) qui a obtenu marquage CE et qui peut donc être utilisé dans des centres de référence du cancer. Agendia possède un pipeline d’autres produits génomiques en développement. L’entreprise coopère avec des sociétés pharmaceutiques, des centres de recherche de pointe sur le cancer et des groupes universitaires dans le but de développer des tests diagnostiques compagnons en oncologie. Pour plus d’informations sur Agendia ou les tests MammaPrint® et BluePrint®, consultez le site www.agendia.com. Suivez Agendia, Inc. sur Facebook, Twitter, ou LinkedIn pour demeurer au fait de toute l’actualité.
MammaPrint® est un dispositif médical de diagnostic in vitro évaluant le profil d’expression de 70 gènes afin d’estimer le risque de métastase à distance. Le dispositif bénéficie de l’approbation du Secrétariat américain aux Produits Alimentaires et Pharmaceutiques (FDA) et du marquage CE, ce qui permet son utilisation en Union européenne. MammaPrint® est indiqué pour être utilisé par des médecins en tant que marqueur pronostique parallèlement à d’autres facteurs clinicopathologiques. Il n’est pas conçu pour déterminer l’issue de la maladie, ni pour prédire ou déduire une réponse de chaque patiente au traitement. MammaPrint® est le seul test du genre recommandé pour les patientes présentant des ganglions lymphatiques négatifs et des ganglions lymphatiques positifs, tant par l’ASCO (American Society of Clinical Oncology) le NCCN (National Comprehensive Cancer Network). Le test MammaPrint est également recommandé par de nombreuses autres lignes directrices nationales et internationales de pratique clinique.
BluePrint® est un test complémentaire réalisé sur 80 gènes. Proposé avec MammaPrint®, il permet le sous-typage moléculaire de la tumeur et fournit ainsi des informations sur les caractéristiques fonctionnelles de la tumeur en la classant en trois sous-types distincts : Type luminal, type HER2 et type basal, chaque type ayant des différences marquées dans l’évolution de la maladie et la réponse à une chimiothérapie néoadjuvante.
À propos d‘OncoDNA – www. oncodna.com
OncoDNA – société privée Belge spécialisée en médecine de précision en oncologie – propose des tests combinant tous les biomarqueurs cliniques pertinents (profils ADN, ARN et protéines) pour guider le choix thérapeutique pour les cancers métastatiques. Les Tests OncoDNA réalisés à partir de biopsies solides et liquides sont interprétés avec l’aide d’une base de données propriétaires, appelée OncoKDO™, qui s’enrichit en permanence des avancées médicales et scientifiques.
OncoDNA fournit également un logiciel d’interprétation des données NGS et de tous les biomarqueurs d’intérêt (TMB, MSI, etc) aux laboratoires disposant d’installations NGS afin de les aider dans l’interprétation de leurs données et de leur permettre de fournir à leurs oncologues un rapport clinique reprenant toutes les options de traitement ou essais cliniques. Le rapport interactif généré par le logiciel KDM (outil web) qui peut être partagé avec tous les acteurs du parcours de soin du patient.
OncoDNA travaille également en collaboration avec l’industrie pharmaceutique pour développer et fournir les traitements de demain en aidant à la conception, aux inclusions et à l’évaluation des essais cliniques et en améliorant l’accès aux médicaments. La société est basée à Gosselies, en Belgique, et emploie 55 employés dans quatre pays.
À propos de la Société française de médecine prédictive et personnalisée – http://sfmpp.org/
Le congrès de la SFMPP, société savante dédiée à la médecine personnalisée présidée par le Pr Pascal Pujol, Chef du service Oncogénétique du CHU de Montpellier, réunit chaque année oncologues, oncogénéticiens, éthiciens, juristes et chercheurs pour partager, discuter, réfléchir de manière collégiale sur les avancées de la médecine prédictive et personnalisée et anticiper les questions liées au développement de cette médecine d’innovation et de précision. Programme complet du congrès – cliquez ici