Communiqué de presse

Résultats très prometteurs à 12 mois dans l’étude de phase 1/2 de Batten-1

29 septembre 2023 Batten-1, Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), Mathieu Charvériat, Pr Gary Clark, ...

  Présentation lors du Congrès International de la maladie de Batten NCL2023     Lyon, France – Austin, Texas, Etats-Unis –  29 septembre 2023 – 7h30 – CET – Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement […]

Communiqué de presse

Pharnext fait le point sur le programme de développement en Chine de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A)

28 septembre 2023 essai PREMIER, GeneNet, Hugo Brugière, Pharnext, ...

  PARIS, France, le 28 septembre 2023 à 8h30 (CET) – Pharnext SA (FR001400JXB0 – ALPHA) (la « Société »), […]

Communiqué de presse

Les start-up françaises PASQAL et Qubit Pharmaceuticals, associés avec Unitary Fund, lauréats du programme « Quantum for Bio » lancé par le Wellcome Trust

26 septembre 2023 informatique quantique, Jean-Philip Piquemal, Loïc Henriet, Pasqal, ...

    Le seul consortium français lauréat, aux côtés de la NASA et des universités de Harvard et de Cambridge, […]

Communiqué de presse

Edison Investment Research maintient son objectif de valorisation après les dernières annonces de la Société

26 septembre 2023 Edison Group, essai PREMIER, maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), Pharnext, ...

Communiqué de presse PARIS, France, le 26 septembre 2023 à 8h30 (CET) – Pharnext SCA (FR001400JXB0 – ALPHA) (la « […]

Communiqué de presse

ALTUVIIIO® une fois par semaine, une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement, approuvé au Japon pour le traitement de l’hémophilie A

25 septembre 2023 ALTUVIIIO®, Brian Foard, essai pivot XTEND-1, hémophilie A, ...

    ALTUVIIIO, premier facteur VIII de remplacement à action soutenue de sa classe pharmacothérapeutique, confère une protection hautement efficace contre les […]