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InscriptionJournée virtuelle dédiée à la R&D de Sanofi : présentation des capacités et plateformes technologiques ainsi que l’expertise dans les voies de signalisation des maladies, pour le développement de médicaments ayant le potentiel de transformer la prise en charge des patients
PARIS – Le 23 juin 2020 – Paul Hudson, Directeur Général de Sanofi, le docteur John Reed, Ph.D., Responsable Monde de la Recherche et Développement et plusieurs membres de la direction des équipes de R&D et des Opérations commerciales de l’entreprise feront un point d’actualité sur l’approche de Sanofi pour développer des médicaments ayant le potentiel de transformer la vie des patients, et pour les mettre à leur disposition.
Cet événement est le quatrième volet d’un cycle de cinq sessions que Sanofi dédie à son innovation. Les trois premières ont été consacrées respectivement aux résultats de phase II de son inhibiteur BTK (‘168) à pénétration cérébrale, à l’évolution de son portefeuille de développement en oncologie et aux futures opportunités de croissance de Dupixent® (dupilumab)1.
« Depuis décembre dernier, nous avons réalisé d’immenses progrès, bâti un portefeuille de traitements ayant le potentiel de transformer la prise en charge des patients et mis en œuvre une stratégie unique et évolutive – autant d’initiatives qui donneront à Sanofi les moyens de réaliser ses objectifs et de proposer aux patients des médicaments et des vaccins qui transformeront l’exercice de la pratique médicale », a déclaré Paul Hudson, Directeur Général de Sanofi. « Bien que nous ayons considérablement intensifié les activités de six programmes de développement identifiés comme prioritaires, l’élan que nous observons aujourd’hui irrigue l’intégralité de notre portefeuille de développement. Ce dynamisme est largement dû à la manière dont nous tirons parti de nos plateformes technologiques innovantes et aux connaissances approfondies que nous avons acquises sur les besoins des patients et les voies de signalisation des maladies. »
Sanofi transforme sa R&D pour stimuler sa productivité
La transformation de l’organisation de R&D de Sanofi obéit aux principes fondateurs de la stratégie que l’entreprise a présentée en décembre dernier à l’occasion du Capital Markets Day.
« Nous présentons aujourd’hui les atouts uniques de la R&D de Sanofi et les progrès extrêmement encourageants que nos équipes très motivées de chercheurs et de médecins, ont réalisés ces six derniers mois dans des conditions souvent très difficiles », a précisé le docteur John Reed, Ph.D., Responsable Monde de la Recherche et Développement de Sanofi. « Nous avons mis en place des capacités de premier ordre – dont un large éventail de plateformes technologiques pour le développement de médicaments – permettant de développer des molécules qui seront autant de moyens nouveaux et potentiellement meilleurs de lutter contre les maladies, tout en nous attachant à accélérer le rythme d’exécution de nos projets grâce à une organisation plus agile. »
Plateforme Synthorin, un outil supplémentaire pour Sanofi
La plateforme Synthorin, qui fait appel à une technique innovante de biologie de synthèse, est une plateforme unique qui permet d’étendre l’alphabet génétique grâce à la création d’une nouvelle paire de bases ADN. L’ajout de cette nouvelle paire de bases aux deux paires de bases naturelles de l’ADN permet de coder un plus grand nombre d’acides aminés (jusqu’à 176, contre 20 acides aminés naturels), augmente sensiblement la diversité des protéines et donne aux chercheurs les moyens potentiels de développer et produire une nouvelle génération de médicaments de précision pour le traitement du cancer et des maladies auto-immunes.
L’un des principaux candidats-médicaments expérimentaux issus de cette plateforme, THOR-707, une variante « non alpha » de l’interleukine 2, est en développement clinique pour le traitement de plusieurs types de tumeurs solides, en monothérapie et en association avec des inhibiteurs de checkpoint immunitaire. Les données précoces sur les biomarqueurs d’une étude de phase I de THOR-707 ont montré que cette molécule augmente le nombre de lymphocytes CD8+ T et Natural Killer, sans augmenter significativement les concentrations de lymphocytes T régulateurs et d’éosinophiles. Sanofi attend, d’ici à 2021, les résultats complets de phase I et les recommandations sur la dose à administrer dans le cadre des études de phase II. D’autres interleukines de précision passeront au stade clinique entre 2021 et 2023.
Venglustat prend appui sur la longue expérience des maladies rares de Sanofi, combinée à une connaissance approfondie des voies de signalisation des maladies
Venglustat est un inhibiteur expérimental de la glucosylcéramide synthase par voie orale en développement pour le traitement de plusieurs maladies monogénétiques, comme la maladie de Gaucher de type 3, la maladie de Fabry et les gangliosidoses à GM2, mais aussi pour le traitement de troubles plus monogénétiques comme la polykystose rénale autosomique dominante et la maladie de Parkinson exprimant des mutations du gène GBA, en exploitant les motifs conservés de séquences présentes dans les maladies mettant en cause les glycosphingolipides.
Dans les maladies rares :
Des demandes d’approbation dans ces trois indications pourraient être soumises aux autorités réglementaires courant 2023, si les données de ces essais sont positives.
Au-delà des maladies rares :
Fitusiran et BIVV001 : de nouvelles modalités et une technique d’ingénierie des protéines pour le développement potentiel de nouvelles solutions thérapeutiques différentiées pour les patients hémophiles
Fitusiran est un agent thérapeutique expérimental ARNi – potentiellement le meilleur de sa classe pharmacothérapeutique –, pour le traitement des hémophilies A et B (avec ou sans inhibiteurs) visant à rééquilibrer la cascade de coagulation tout en réduisant significativement les contraintes liées au traitement car il sera possible de l’administrer une seule fois par mois par voie sous-cutanée. Le fitusiran pourrait aussi être le premier médicament pour le traitement de l’hémophilie n’ayant pas besoin d’être réfrigéré. Les données positives d’une analyse intermédiaire des résultats d’une étude de prolongation de phase II menée chez des patients atteints d’hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs, ont été récemment présentées au Sommet virtuel de la Fédération mondiale de l’hémophilie. Le recrutement des patients dans deux des trois études de phase III est terminé et sur le point de l’être pour la troisième. L’étude pédiatrique de phase III est en phase de recrutement. Si les données sont positives, une soumission réglementaire chez l’adulte et l’adolescent est prévue au deuxième semestre de 2021.
BIVV0013 est une nouvelle classe potentielle de facteur VIII pour le traitement de l’hémophilie A conçu pour prolonger la protection contre les saignements grâce à des concentrations élevées de facteur, à raison d’une dose prophylactique hebdomadaire. Les résultats positifs d’une étude à doses répétées de phase I ont été récemment présentés au Sommet virtuel de la Fédération mondiale de l’hémophilie. Une étude de phase III menée chez des patients atteints d’hémophilie A ayant déjà été traités a débuté l’an dernier. Si ses résultats sont positifs, des demandes d’approbation pourraient être soumises aux autorités réglementaires dans le courant du premier semestre de 2022.
En première ligne dans la lutte contre le Covid-19
Depuis le début de la pandémie, Sanofi joue un rôle de premier plan dans la lutte contre le Covid-19. En collaboration avec les autorités de santé et des partenaires internationaux, Sanofi est l’une des seules entreprises au monde à travailler à la recherche de candidats-vaccins contre le Covid-19 en explorant deux approches technologiques complémentaires. Cette stratégie augmente la probabilité globale de succès et renforce les capacités de Sanofi en cas de futures pandémies.
Sanofi prévoit de débuter un essai de phase I/II en septembre et d’obtenir l’approbation de son vaccin d’ici au premier semestre de 2021. Sanofi dispose des capacités nécessaires pour produire jusqu’à un milliard de doses par an.
Sanofi prévoit de débuter une étude de phase I d’ici à la fin de l’année et, si les données sont positives, d’obtenir l’approbation de ce vaccin au deuxième semestre de 2021. Translate Bio a mis en place les capacités de production fondées sur la technologie de l’ARNm et Sanofi estime pouvoir être en mesure d’assurer une production comprise entre 90 et 360 millions de doses par an.
La session dédiée à la R&D de Sanofi à l’attentiontention des investisseurs aura lieu aujourd’hui de 15 h 00 à 17 h 30 CET / 9 h00 à 11 h 30 ET. L’organisation en mode virtuel de cette journée permettra à ses participants de faire connaissance avec un plus grand nombre de dirigeants et scientifiques de premier ordre de Sanofi, en particulier :
L’entreprise prévoit de tenir la dernière session de ce cycle à une date ultérieure. Celle-ci sera dédiée au nirsevimab, un anticorps monoclonal qui pourrait potentiellement offrir une solution en population générale pour la prévention de l’infection par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez tous les nourrissons.
Des informations supplémentaires sur la session d’aujourd’hui sont disponibles à l’adresse suivante : https://www.sanofi.com/en/investors/financial-results-and-events/investor-presentations/2020-rd-presentation
