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InscriptionPARIS, France, 29 septembre 2023 – 23h00 (CEST) – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284 –
ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement
de traitements thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de
moduler la réponse immunitaire chez les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques, annonce
aujourd’hui le dépôt d’un document d’enregistrement Form F-1 auprès de l’US Securities and Exchange
Commission (« SEC ») dans le cadre de son projet d’introduction en bourse sous la forme d’American
Depositary Shares (« ADSs ») représentant des actions ordinaires aux États-Unis (l’« Offre aux US ») et un
placement concomitant de ses actions ordinaires en Europe (en ce compris en France) et dans d’autres pays
en dehors des États-Unis (le « Placement Européen » et, ensemble avec l’Offre aux US, l’« Offre Globale »).
Tous les titres vendus dans le cadre de l’Offre Globale seront émis par la Société. Le nombre d’actions
ordinaires représentées par chaque ADS, le nombre d’ADSs et d’actions ordinaires offerts et la fourchette de
prix de l’Offre Globale n’ont pas encore été déterminés. L’offre globale est sujette aux conditions du marché
et il n’y a aucune garantie quant à la réalisation de l’offre globale, ni quant au moment où elle serait réalisée.
La Société a procédé à une demande d’admission de ses ADSs sur le Nasdaq Global Market sous le symbole
« ABVX ». Les actions ordinaires de la Société sont cotées sur Euronext Paris sous le symbole « ABVX ».
Morgan Stanley et Leerink Partners agiront en qualité de coordinateurs globaux conjoints pour l’Offre Globale
proposée et en qualité de teneurs de livres associés pour l’Offre aux US. LifeSci Capital agira en qualité de
chef de file pour l’Offre aux US proposée. Bryan, Garnier & Co agira en qualité de chef de file européen pour
le Placement Européen proposé.
Les titres mentionnés dans le présent communiqué de presse seront proposés uniquement par le biais d’un
prospectus. Lorsqu’il sera disponible, des exemplaires du prospectus préliminaire décrivant les conditions de
l’Offre Globale proposée pourront être obtenus auprès de : Morgan Stanley & Co. LLC, Prospectus Department,
180 Varick Street, 2nd Floor, New York, NY 10014 ou par courriel à prospectus@morganstanley.com ; ou
Leerink Partners LLC, Syndicate Department, 53 State Street, 40th Floor, Boston, MA 02109, par téléphone au
(800) 808-7525, poste 6105, ou par courriel à syndicate@leerink.com.
Une déclaration d’enregistrement relative aux titres mentionnés dans le présent communiqué a été déposée
auprès de la SEC mais n’a pas encore pris effet. Ces titres ne pourront être vendus, et aucune demande de
souscription ne pourra être acceptée avant que la déclaration d’enregistrement n’entre en vigueur. Le présent
communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente, ni une sollicitation d’une offre d’achat de titres
dans une quelconque juridiction, et ne pourra pas être considéré comme une offre, une sollicitation ou une
vente dans une quelconque juridiction au sein de laquelle toute offre, sollicitation ou vente serait illégale avant
un enregistrement ou une certification conformément à la réglementation locale sur les valeurs mobilières de
cette juridiction. Le document d’enregistrement Form F-1 peut être obtenu par le public sur le site Web de la
SEC.
La Société a également déposé aujourd’hui auprès de l’Autorité des marchés financiers (« AMF ») un
amendement à son document d’enregistrement universel 2023 déposé auprès de l’AMF le 4 mai 2023 sous le
numéro D. 23-0394. Cet amendement, qui consolide les annonces récentes de la Société et en particulier son
communiqué de presse du 7 septembre 2023 sur l’évolution de sa stratégie, inclut notamment un descriptif
de l’avancée et du calendrier de ses principales études cliniques et des éléments sur l’horizon de trésorerie de
la Société.
Le document d’enregistrement universel 2023, tel qu’amendé ce jour, peut être consulté sur le site Web de la
Société (www.abivax.com – « Investisseurs »), ainsi que sur le site de l’AMF à l’adresse www.amf-france.org.
À propos d’Abivax
Abivax est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements
thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de moduler la réponse
immunitaire chez les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques. Basée en France et aux États-Unis, le candidat médicament phare d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en développement clinique de phase3 dans le traitement de la rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active.
Avertissement
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à l’Offre Globale envisagée mais
également à Abivax et à ses activités, y compris ses perspectives et le développement de produits candidats.
Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles, des projections et des estimations,
incluant celles relatives aux objectifs commerciaux et financiers de la Société. Des mots tels que « continuer
», « pourrait », « s’attendre à », « but », « intention », « objectif », « sera » et des variations de ces mots
ainsi que des expressions similaires ont pour but d’identifier les déclarations prospectives. Bien que la direction
d’Abivax pense que les attentes exprimées dans ces déclarations prévisionnelles soient raisonnables, les
investisseurs sont avertis que les informations et déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques,
contingences et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et généralement hors du contrôle d’Abivax,
qui pourraient entraîner des résultats et développements réels sensiblement différents de ceux exprimés,
sous-entendus ou prévus dans les informations et déclarations prévisionnelles. Une description de ces risques,
aléas et incertitudes peut être obtenue dans les documents déposés par Abivax auprès de l’Autorité des
Marchés Financiers conformément à ses obligations légales, y compris son Document d’Enregistrement
Universel tel qu’amendé ce jour dont une copie est disponible sur le site internet de la Société. Ces risques,
aléas et incertitudes comprennent, entre autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et au
développement, les données et analyses cliniques futures, les décisions des autorités réglementaires, telles
que la Food and Drug Administration (FDA) ou l’Agence européenne des médicaments (EMA), concernant
l’approbation ou non d’un candidat médicament, ainsi que leurs décisions concernant l’étiquetage et d’autres
questions qui pourraient affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats. Il
convient d’accorder une attention particulière aux obstacles potentiels liés au développement clinique et
pharmaceutique, y compris une évaluation supplémentaire par Abivax et les organismes de réglementation et
les Conseils d’examen institutionnel (IRB)/comités d’éthique après l’évaluation des données précliniques,
pharmacocinétiques, de cancérogénicité, de toxicité, de qualité pharmaceutique (CMC) et cliniques. En outre,
ces déclarations prévisionnelles, projections et estimations ne sont valables qu’à la date du présent
communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations
prévisionnelles. Abivax décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations prévisionnelles, projections
ou estimations pour refléter tout changement ultérieur dont Abivax aurait connaissance, sauf si la loi l’exige.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de
souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions d’Abivax dans un quelconque
pays.
