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ABIVAX est retenu pour une présentation lors de la 40 ème conférence annuelle J.P. Morgan Healthcare
La présentation d’Abivax lors de la conférence virtuelle J.P. Morgan Healthcare se tiendra le jeudi 13 janvier 2022 de 18h00 à 18h40, heure d’Europe centrale (12h00 à 12h40 ET)
La réponse apportée par l’agence réglementaire américaine (FDA) dans le cadre de l’« End-of Phase 2 meeting » ne soulève aucune objection pour avancer ABX464 dans un programme clinique de phase 3 dans la rectocolite hémorragique
Abivax concentre ses activités opérationnelles sur le programme d’études de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique
Les résultats d’efficacité à long terme différencient clairement ABX464 des produits concurrents
Le marché actuellement accessible pour ABX464 dans la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn est proche de 17 milliards de dollars dans les pays du G7 et devrait atteindre 26,4 milliards de dollars d’ici 2026
PARIS, France, le 15 décembre 2021 – 18h30 (CET) – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX), société
de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé aujourd’hui que le Prof. Hartmut J. Ehrlich, M.D., Directeur Général d’Abivax, réalisera une présentation à la 40ème Conférence Annuelle J.P. Morgan Healthcare le jeudi 13 janvier 2022 de 18h00 à 18h40, heure d’Europe centrale (12h00 à 12h40 ET).
La conférence annuelle de J.P. Morgan est le plus grand symposium d’investisseurs dans le domaine de la santé
et se tiendra en mode virtuel du 10 au 13 janvier 2022.
Le Professeur Hartmut J. Ehrlich, M.D., Directeur Général d’Abivax, dit : « Pour la seconde année consécutive, je suis heureux de pouvoir effectuer une présentation dans le cadre de la J.P. Morgan Healthcare Conference, qui constitue la principale plateforme internationale pour les discussions de partenariats pharmaceutiques. Abivax est impatient de partager ses dernières avancées ainsi que ses projets pour l’année 2022 avec les investisseurs et l’industrie pharmaceutique. Nous sommes convaincus que les données à long terme des études de maintenance d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique modérée à sévère soulignent le positionnement unique de ce candidat médicament administré par voie orale, ainsi que son potentiel de transformer la vie de nombreux patients qui ne disposent actuellement que d’options thérapeutiques très limitées pour traiter cette maladie chronique invalidante. La réponse que nous avons récemment reçue de la part de la FDA, dans le cadre de l’« End-of-Phase 2 meeting » est d’une importance primordiale pour Abivax, et nous permet de finaliser la
conception des études pivotales de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique. Nous sommes maintenant dans l’attente de l’avis scientifique de l’EMA, prévu pour le début du premier trimestre 2022. Dans la foulée, nous allons intégrer les recommandations des agences réglementaires afin de lancer notre programme pivotal à l’échelle internationale. »
Et le Professeur William Sandborn, M.D., Université de California San Diego School of Medicine et co-fondateur
et Directeur médical de Shoreline Biosciences, CA, États-Unis et membre du comité de pilotage clinique, ajoute : « En se fondant sur le retour de la FDA dans le cadre de l’« End-of-Phase 2 meeting» , je suis ravi de voir ABX464 avancer vers le programme pivotal de phase 3, afin de mettre ce candidat médicament prometteur rapidement à disposition des nombreux patients dans le besoin d’un traitement bien toléré et doté une efficacité à long terme. »
Les investisseurs et autres parties prenantes intéressés par la présentation et ne participant pas à la conférence JPM sont invités à accéder au webcast audio en direct via un lien qui sera mis à disposition sur www.abivax.com/events. Une version archivée du webcast restera accessible sous le même lien.
L’équipe dirigeante d’Abivax sera également disponible pour des rencontres individuelles par l’intermédiaire de la plateforme de J.P. Morgan (accessible aux participants inscrits à la conférence).
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Au cours de l’année 2021, Abivax a consolidé d’excellentes données cliniques sur ABX464, notamment à travers
les nouveaux résultats concernant l’étude de maintenance de phase 2a après trois ans de traitement et les résultats cliniques de phase 2b à court et à long terme. Les résultats des études de maintenance de phase 2a et de phase 2b après un an de traitement démontrent un effet unique d’ABX464, par sa capacité à initier et à maintenir une rémission clinique chez plus de la moitié des patients atteints de la RCH, y compris chez les patients sévèrement malades qui étaient auparavant réfractaires aux traitements biologiques et/ou aux inhibiteurs des
Janus Kinases.
Il convient de noter que ces rémissions cliniques persistent également durant la deuxième et la troisième année
de traitement quotidien en continu, comme le démontrent les données de l’étude d’extension à long terme de phase 2a. Cela souligne un facteur de différenciation clinique important d’ABX464 par comparaison aux produits concurrents.
Ces très bons résultats à long terme sont en lien avec le mécanisme d’action unique d’ABX464. Ce mécanisme
est basé sur la régulation positive du miR-124, un microARN unique qui induit un frein physiologique de l’inflammation en régulant à la baisse l’expression de plusieurs cytokines pro-inflammatoires clés.
ABX464 présente un bon profil de tolérance à court ainsi qu’à long terme et répond ainsi aux exigences d’un traitement pour les maladies chroniques, telle que la RCH.
Derniers préparatifs en cours pour le lancement du programme pivotal international de phase 3 d’ABX464
dans la RCH
Suite à la réponse apportée par l’agence réglementaire américaine (FDA) dans le cadre de l’« End-of-Phase 2
meeting », Abivax est en cours de finalisation de la conception du programme pivotal international de phase 3
d’ABX464 pour le traitement de la RCH. La réunion d’avis scientifique de l’Agence européenne des médicaments
(EMA) est prévue pour le début du premier trimestre 2022 et les recommandations des deux agences réglementaires seront intégrées avant le lancement du programme de phase 3.
Abivax a prévu de travailler à nouveau avec IQVIA, une CRO de premier plan à l’échelle mondiale, afin de mettre en œuvre et de mener à bien ces études en Europe, aux États-Unis, au Japon et dans d’autres géographies.
L’inclusion du premier patient dans le programme d’études de phase 3 est prévue pour le deuxième trimestre
2022.
Potentiel de marché d’ABX464 dans les maladies inflammatoires
L’aire thérapeutique des maladies inflammatoires chroniques est caractérisée par l’importance de besoins médicaux hautement insatisfaits, et constitue ainsi une substantielle opportunité de marché. En 2020, on estimait à près de 3,5 millions le nombre de patients atteints de la RCH dans les pays du G7 (Etats-Unis, France, Allemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni et Japon). Cela représente un potentiel de marché d’ABX464 dans l’indication de la RCH dans ces pays de 6,0 milliards de dollars par an, sur la base des ventes de produits
pharmaceutiques en 2020. Ces ventes sont estimées en quasi doublement pour atteindre 11,7 milliards de dollars
d’ici 2026, l’année envisagée de la mise sur le marché d’ABX464.
Pour la maladie de Crohn, les ventes atteignaient 11,9 milliards de dollars en 2020 et devraient augmenter à 14,7 milliards de dollars en 2026.1
En 2026, le potentiel de marché pour l’ensemble des maladies inflammatoires chroniques est estimé à plus de
110 milliards de dollars.
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1 Source : Informa
À propos d’Abivax (www.abivax.com)
Entreprise de biotechnologie en phase clinique, Abivax vise à moduler les voies physiologiques de l’inflammation et de l’immunologie pour traiter les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, d’infections virales et de cancer. Abivax est cotée sur le compartiment B d’Euronext (ISIN : FR0012333284 – Mémo : ABVX). Basée à Paris et Montpellier, Abivax a deux candidats médicaments en développement clinique, ABX464 dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères et ABX196 dans le traitement de l’hépatocarcinome.
Pour plus d’informations sur la Société, visitez le site www.abivax.com/fr. Suivez-nous également sur Twitter
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Communications
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regina.jehle@abivax.com
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