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18 : 00 CET – Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, annonce aujourd’hui le lancement d’une étude de phase 2 ayant pour but de confirmer et optimiser la tolérance et la supériorité du M1Pram en comparaison à l’insuline lispro (Humalog®, Eli Lilly) sur des critères de contrôle glycémique et de perte de poids lorsqu’ils sont administrés en association avec de l’insuline basale chez le patient diabétique de type 1.
« Nous sommes heureux de lancer si rapidement cette étude ambitieuse. Nous pourrons ainsi évaluer sur une population plus large les effets remarquables obtenus avec M1Pram lors de nos précédentes études », déclare Olivier Soula, Directeur Général Délégué et Directeur de la R&D d’Adocia. « M1Pram pourrait améliorer la glycémie et induire une perte de poids chez les patients en surpoids ou obèses, ce qu’aucune insuline n’est parvenue à faire ».
À propos de l’étude Phase 2
Cette étude compare l’efficacité de M1Pram à celle de l’insuline lispro (Humalog®, Eli Lilly) sur la variation de poids et le contrôle glycémique après 16 semaines d’utilisation chez 80 patients diabétiques de type 1. Les deux produits sont administrés en association à de l’insuline basale. Les critères de tolérance seront également évalués. Le schéma est multicentrique, ouvert, randomisé, en groupes parallèles et contrôlé avec un comparateur actif. L’homéostase glycémique est mesurée par l’usage de lecteurs de glycémie en continue (MGC) et la satisfaction des patients recueillie via un questionnaire. L’étude a été approuvée par l’agence du médicament allemande, le BfArM, et sera réalisée en Allemagne.
En septembre 2020, une étude de Phase 1b conduite chez des patients diabétiques de type 1 avait démontré une amélioration statistiquement significative du « temps dans la cible » glycémique avec M1Pram en comparaison de l’insuline aspart (Novolog®, NovoNordisk). De plus, une perte de poids significative de 1,6 kg avait été observée avec M1Pram après seulement 24 jours de traitement quand un gain de poids significatif de 0,4 kg était observé avec aspart (Novolog®, NovoNordisk). Enfin, les patients rapportent un niveau de satisfaction élevé pour le traitement M1Pram : 87% d’entre eux ont déclaré avoir observé une amélioration du contrôle de leur appétit avec M1Pram, et 75% recommanderaient M1Pram à d’autres patients diabétiques.
À propos de M1Pram
M1Pram est une combinaison fixe d’analogues d’insuline et d’amyline, deux hormones qui ne sont pas sécrétées ou insuffisamment sécrétées chez les patients diabétiques. Chez les personnes non diabétiques, alors que l’insuline est hypoglycémiante et le glucagon hyperglycémiant, l’amyline joue quant à elle un rôle central dans le contrôle de la vidange gastrique, le sentiment de bien-être et la régulation de la sécrétion du glucagon. L’insuline et l’amyline ne sont pas sécrétées chez le sujet diabétique de type 1 du fait de l’absence des cellules ? détruites par un phénomène auto-immun. Le sujet diabétique de type 2 quant à lui perd progressivement la capacité à produire l’insuline et l’amyline avec l’évolution de la maladie.
L’injection de pramlintide, analogue de l’amyline, lorsqu’il est associée à l’insuline a démontré une importante amélioration du contrôle glycémique, une perte de poids chez les patients en surpoids ainsi que des effets positifs sur le bien-être.
En s’appuyant sur 15 années d’expérience dans la formulation de protéines et dans le domaine du diabète, Adocia est parvenu à surmonter le défi technique d’associer du pramlintide avec de l’insuline dans un seul et même produit, ces deux hormones étant normalement incompatibles dans une formulation unique.
Cette combinaison de deux hormones pourrait apporter un important bénéfice médical en comparaison à l’insuline prandiale seule, conférant ainsi à M1Pram l’ambition de devenir l’insuline prandiale de première ligne chez les patients diabétique de type 1 et 2.
