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Des chercheurs marocains découvrent la cause d’une maladie rare

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Les généticiens du Centre de génomique humaine de la Faculté de médecine et de pharmacie de Rabat et du département de génétique médicale de l’Institut national d’hygiène (INH), en collaboration avec des enseignants chercheurs de la Faculté de médecine dentaire de Rabat, sont parvenus à identifier la cause métabolique et le gène responsable d’une maladie génétique rare appelée ” syndrome de Heimler ” .

L’identification d’une anomalie des gènes PEX1 chez deux patients marocains atteints de ce syndrome a suscité l’intérêt de plusieurs laboratoires internationaux qui ont confirmé le résultat des équipes marocaines chez leurs propres malades, indique mercredi 23 septembre un communiqué de l’INH. L’ensemble de ces travaux ont fait l’objet d’une publication signée par le professeur Ilham Ratbi et ses collaborateurs

American journal of human genetics, mercredi 23 septembre