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Genfit conforte ses avancées dans la NASH
Genfit achève le recrutement de la cohorte intermédiaire de l’essai de phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH (Stéatohépatite Métabolique). Genfit a obtenu des résultats positifs dans l’essai de phase 2 évaluant elafibranor dans la PBC (cirrhose biliaire primitive) et réalisé des avancées majeures dans le développement réglementaire et commercial du programme de biomarqueurs qui ont conduit à la signature d’un accord de licence avec LabCorp en janvier. Cet accord a pour objet de faciliter l’accès à NIS4, le test de diagnostic in vitro non invasif de Genfit visant à déterminer les patients atteints de NASH éligibles à une intervention thérapeutique.
Par ailleurs, le programme de repositionnement de nitazoxanide dans la fibrose hépatique a franchi une étape importante avec le lancement aux Etats-Unis d’un essai de phase 2 visant à évaluer ce produit chez les patients souffrant de fibrose induite par la NASH.
Les résultats financiers annoncent une trésorerie de clôture de 207,2 M€ fin 2018.
