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InscriptionInFlectis BioScience SAS, société biopharmaceutique nantaise spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments destinés au traitement de pathologies liées au mauvais repliement des protéines, annonce aujourd’hui la réalisation d’un tour de financement de série A d’un montant de 6 millions €.
Le financement a été co-dirigé par CMC-CIC INNOVATION et REMIGES VENTURES avec la participation de ses actionnaires historiques, GO CAPITAL et PARTICIPATIONS BESANÇON. Selon les conditions financières de l’accord, les investisseurs versent 4,5 millions € et ont une option d’investissement de 1,5 millions € supplémentaires sous certaines conditions pré-négociées.
Cette levée de fonds va permettre à InFlectis BioScience d’accélérer le développement de son candidat médicament IFB-088 en finançant le développement préclinique réglementaire et une première étude clinique chez les volontaires sains. Ces études sont le préalable à la réalisation d’une étude de phase 2 planifiée courant 2018 chez des patients affectés par la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), une neuropathologie périphérique des plus fréquentes.
Le candidat médicament IFB-088 est une petite molécule chimique disponible par voie orale, au mécanisme d’action validé, et ayant un profil pharmacocinétique prometteur pour cibler les systèmes nerveux central et périphérique. IFB-088 est un inhibiteur sélectif de PPP1R15A (GADD34), une sous-unité régulatrice de la phosphatase PP1, induite par le stress du réticulum endoplasmique et impliquée dans la réponse aux protéines mal repliées. L’inhibition de PPP1R15A par IFB-088 prolonge l’atténuation naturelle de la traduction des protéines dans les cellules stressées, permettant aux protéines «chaperonnes» qui contrôlent le repliement des protéines, de rétablir l’équilibre protéique de la cellule (protéostasie).
Les études de preuve de concept sur deux modèles animaux de CMT ont démontré l’efficacité d’IFB-088 sur les fonctions motrices des animaux ainsi que l’innocuité de cette nouvelle approche thérapeutique, laissant augurer d’un important potentiel clinique.
