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InscriptionSheldon Sloan, M.D., M. Bioethics, dispose d’une expérience reconnue dans le développement et
la commercialisation de produits pharmaceutiques dans le domaine des Maladies Inflammatoires
Chroniques de l’Intestin (MICI)
En tant que Directeur Médical, le Dr. Sloan jouera un rôle critique pour la conduite du programme
clinique global de phase 3 en cours avec obefazimod dans le traitement de la rectocolite
hémorragique (RCH) et, par la suite, pour les demandes globales de mise sur le marché et la
préparation du lancement commercial
Le Dr. Sloan sera basé aux États-Unis, établissant ainsi une présence d’Abivax sur la côte-est
américaine
PARIS, France, le 17 février 2023 – 8h00 (CET) – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX), société de
biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des médicaments modulant le système immunitaire
afin de traiter des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, annonce aujourd’hui la nomination
du Dr. Sheldon Sloan, M.D., M. Bioethics, en tant que Directeur Médical à compter du 1er mars 2023. Le Dr. Sloan
dispose de 30 ans d’expérience dans le secteur académique ainsi que dans l’industrie biopharmaceutique avec
une grande expertise dans les domaines de gastroentérologie et de Maladies Inflammatoires Chroniques de
l’Intestin (MICI). Il a passé les 25 dernières années de sa carrière dans de grandes entreprises pharmaceutiques
et biotechnologiques, dont 15 ans en occupant différents postes de direction chez J&J, puis Arena
Pharmaceuticals et enfin Pfizer, en tant que Directeur du Programme « Etrasimod UC ». Il a géré avec succès des
programmes d’essais cliniques de stade avancé, des demandes globales de mise sur le marché de produits et des
lancements commerciaux dans le domaine des MICI.
« Nous sommes très heureux d’accueillir Sheldon au sein d’Abivax et de profiter de sa grande expérience, afin de
diriger la stratégie et le développement clinique et médical de notre Société pour les années à venir. », dit le
Professeur Hartmut J. Ehrlich, M.D., CEO d’Abivax : « Ses vastes compétences seront particulièrement utiles pour
renforcer Abivax dans la conduite de son programme clinique de phase 3 en cours avec obefazimod dans le
traitement des patients atteints de RCH. De plus, Sheldon établira la stratégie de nos futurs programmes de
développement clinique avec obefazimod, à commencer par le développement dans la maladie de Crohn. L’équipe
d’Abivax est impatiente d’unir ses compétences et ses forces avec Sheldon, avec l’objectif d’avancer obefazimod
vers l’enregistrement global et de rendre ce candidat médicament, s’il est approuvé, rapidement disponible pour
tous les patients en attente de nouvelles options thérapeutiques efficaces. »
Avant de rejoindre Abivax, le Dr. Sloan a travaillé pour Arena Pharmaceuticals et, après son acquisition, pour
Pfizer. Il était Directeur de Programme « Etrasimod UC », responsable du leadership transversal, de la
planification et de la gestion, de la planification des processus opérationnels et de la mise en œuvre du
programme dans la rectocolite hémorragique, y compris l’enregistrement global et le lancement commercial.
Avant de rejoindre Arena Pharmaceuticals, le Dr. Sloan a occupé différents postes de direction au sein de J&J
dans les domaines des affaires médicales, de recherche et développement et de la politique scientifique. En tant
que Directeur Global des Affaires Médicales MICI, sa dernière fonction chez J&J, il était responsable de la
stratégie globale du lancement commercial de Stelara dans les indications rectocolite hémorragique et maladie
de Crohn, ainsi que de sa mise en œuvre. Le Dr. Sloan dispose également d’une grande expertise en bioéthique
et a été impliqué à différents niveaux dans des discussions portant sur les questions bioéthiques, telle que
l’utilisation et la protection des animaux et la recherche impliquant des sujets humains. Le Dr. Sloan détient un
diplôme de « Medical Doctor (M.D.) » du Rush Medical College, Chicago, États-Unis, et un « Master of Bioethics »
de l’University of Pennsylvania, États-Unis. Il est l’auteur d’un grand nombre de publications et abstracts
scientifiques et a contribué à divers ouvrages dans les domaines de la gastroentérologie et de l’immunologie.
Le Dr. Sheldon Sloan, M.D., M. Bioethics, CMO d’Abivax, commente : « Je suis ravi de rejoindre l’équipe d’Abivax
pendant cette période passionnante et décisive pour la Société, d’assurer la conduite du programme pivotal
d’obefazimod pour le traitement de la RCH et, s’il est couronné de succès, de l’avancer vers l’enregistrement
global puis, après son approbation, vers son lancement commercial. Je suis heureux d’avoir l’opportunité de
contribuer, en m’appuyant sur mon expertise dans le domaine des MICI, à faire progresser obefazimod à travers
les différentes étapes et processus médicaux, cliniques et commerciaux. Je pense que ce candidat médicament
présente un potentiel pour devenir une nouvelle option thérapeutique efficace à long terme, répondant à de
larges besoins médicaux insatisfaits dans le domaine des maladies inflammatoires chroniques. Je suis très motivé
à ce que l’intégralité du potentiel d’obefazimod puisse être exploité au profit des nombreux patients qui souffrent
des MICI et d’autres maladies inflammatoires chroniques. »
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À propos d’Abivax (www.abivax.com)
Entreprise de biotechnologie en phase 3 clinique, Abivax vise à moduler le système immunitaire afin de traiter
des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. Abivax, fondée par Truffle Capital, est cotée sur le
compartiment B d’Euronext (ISIN : FR0012333284 – Mémo : ABVX). Basée à Paris et Montpellier, le candidat
médicament phare d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en développement clinique de phase 3 dans le traitement
de la rectocolite hémorragique. Pour plus d’informations sur la Société, visitez le site www.abivax.com/fr. Suiveznous également sur Twitter @ABIVAX_.
AVERTISSEMENT
Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles, des projections et des estimations (y
compris le recrutement de patients) concernant certains des programmes d’Abivax. Bien que la direction
d’Abivax pense que les attentes exprimées dans ces déclarations prévisionnelles sont raisonnables, les
investisseurs sont avertis que les informations et déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques,
contingences et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et généralement hors du contrôle d’Abivax,
qui pourraient entraîner des résultats et développements réels sensiblement différents de ceux exprimés, sous-entendus ou prévus dans les informations et déclarations prévisionnelles. Une description de ces risques, aléas
et incertitudes peut être obtenue dans les documents déposés par Abivax auprès de l’Autorité des Marchés
Financiers conformément à ses obligations légales, y compris son Document d’Enregistrement Universel. Ces
risques, aléas et incertitudes comprennent, entre autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et au
développement, les données et analyses cliniques futures, les décisions des autorités réglementaires, telles que
la Food and Drug Administration (FDA) ou l’Agence européenne des médicaments (EMA), concernant
l’approbation ou non d’un médicament, ainsi que leurs décisions concernant l’étiquetage et d’autres questions
qui pourraient affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats. Il convient
d’accorder une attention particulière aux obstacles potentiels liés au développement clinique et
pharmaceutique, y compris une évaluation supplémentaire par Abivax et les organismes de réglementation et
les Conseils d’examen institutionnel (IRB)/comités d’éthique après l’évaluation des données précliniques,
pharmacocinétiques, de cancérogénicité, de toxicité, de qualité pharmaceutique (CMC) et cliniques. En outre,
ces déclarations prévisionnelles, projections et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué
de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prévisionnelles.
Abivax décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations prévisionnelles, projections ou estimations pour
refléter tout changement ultérieur dont Abivax aurait connaissance, sauf si la loi l’exige. Les informations sur les
produits pharmaceutiques (y compris les produits en cours de développement) qui sont incluses dans ce
communiqué de presse ne sont pas destinées à constituer une publicité.
Ce communiqué de presse n’a qu’un but informatif, et les informations qui y sont contenues ne constituent pas
une offre de vente ou la sollicitation d’une offre d’achat ou de souscription de titres d’Abivax dans toute
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