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Inscription? Excellent profil de sécurité et de tolérance des doses plus élevées de temelimab.
? Potentiel synergique pour traiter la neurodégénérescence en complément d’un
traitement anti-inflammatoire très efficace dans la sclérose en plaques.
? Les biomarqueurs exploratoires dans le LCR confirment les observations IRM
sur l’efficacité.
Genève, Suisse, 28 octobre 2022 – 7h30 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO),
société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives
et auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les
conséquences graves du COVID-19, (PASC, post-COVID ou COVID long), annonce aujourd’hui que
l’analyse primaire de l’étude de phase 2 ProTEct-MS a été présentée au congrès de l’European
Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS 2022) à Amsterdam, aux Pays-Bas, par le Dr. Fredrik Piehl, professeur de neurologie au département des neurosciences cliniques du Karolinska Institutet, responsable de la recherche à la clinique de la SEP de l’Academic Specialist Center (ASC) et investigateur principal de l’étude.
L’étude ProTEct-MS a porté sur une cohorte très homogène de 42 patients traités par temelimab (18, 36
et 54 mg/kg) contre placebo pendant 48 semaines. Les patients inclus dans l’étude avaient une
progression confirmée du handicap sans rechutes, après un traitement antérieur avec le rituximab, un
médicament anti-CD20, très puissant et efficace contre les rechutes et la formation de lésions cérébrales.
L’essai de phase 2 d’une durée d’un an, mené à l’ASC du Karolinska Institutet à Stockholm, en Suède, a
évalué l’administration de temelimab à des patients atteints de SEP rémittente pour traiter la progression
de la maladie indépendamment des rechutes après un traitement par rituximab.
Les données présentées montrent qu’après un an de traitement, le temelimab semble être un complément
sûr au traitement anti-CD20. Le médicament a été bien toléré : il n’y a eu aucun arrêt de traitement, aucun
événement indésirable grave ou sévère lié au traitement, et aucune différence dans les résultats globaux
de sécurité clinique ou de laboratoire, ce qui répond au critère principal de l’étude.
Comme déjà annoncé dans les résultats principaux en mars 2022, les biomarqueurs IRM ont montré un
impact favorable du temelimab dans la préservation de l’anatomie néocorticale et de l’intégrité de la
myéline. Les tailles d’effet étaient d’une ampleur comparable à celles précédemment observées dans les
essais antérieurs CHANGE-MS et ANGEL-MS. Le traitement combiné de temelimab et de rituximab a
protégé la perte d’épaisseur corticale de plus de 50 % par rapport au rituximab seul. En outre, l’intégrité
du tissu cortical, mesurée par la saturation du transfert de magnétisation, a été améliorée par le
temelimab, ce qui pourrait refléter une remyélinisation.
De nouvelles données exploratoires ont été présentées sur les biomarqueurs solubles, en tant que
mesures de la neurodégénérescence à un an : l’étude a montré une réduction des biomarqueurs GFAP
et NfL dans le liquide céphalo-rachidien (LCR). La GFAP est un biomarqueur de l’activation astrocytaire
associée à des lésions neuroaxonales diffuses conduisant à la progression de la SEP. Les patients traités
par temelimab et rituximab après 48 semaines ont montré une réduction moyenne de 2,5 % de la GFAP,
contre une augmentation moyenne de 2,5 % pour ceux ne recevant que du rituximab. La mesure du NfL
dans le LCR, un autre marqueur bien établi des lésions neuro-axonales dans la SEP en corrélation avec
l’évolution de la maladie, a également montré une réduction relative de 33 % chez les patients traités par
le temelimab et le rituximab, par rapport aux patients traités par le rituximab seul. Les résultats sur ces
biomarqueurs du LCR confirment le potentiel synergique pour traiter la neurodégénérescence avec le
temelimab en plus d’un traitement anti-inflammatoire très efficace dans la SEP.
” Nous sommes enthousiasmés par les résultats de l’essai ProTEct-MS, qui constituent une avancée
importante pour le temelimab dans sa voie de traitement des patients atteints de SEP chez qui le handicap
progresse malgré un contrôle efficace de l’inflammation et des poussées, ce qui constitue le besoin
critique non satisfait avec les options de traitement actuelles “, a commenté le Pr David Leppert, M.D.,
directeur médical de GeNeuro. ” Nous remercions tous les participants à l’étude pour leur temps et leur
engagement dans cet important effort de recherche, en particulier dans les circonstances difficiles de la
pandémie au cours des deux dernières années. Nous sommes également très reconnaissants envers
l’équipe de l’Academic Specialist Center du Karolinska Institutet, dont le dévouement et l’engagement ont
rendu cette étude possible. ”
À propos du temelimab
Le temelimab est un anticorps monoclonal conçu pour neutraliser la protéine W-ENV, qui est codée par un membre
de la famille W des rétrovirus endogènes humains. Le W-ENV est une protéine pathogène, que l’on ne trouve que
dans les situations de maladie, et l’on pense qu’elle joue un rôle important dans la SEP en alimentant les mécanismes
de neurodégénérescence dans le cerveau des patients. L’observation de la protéine W-ENV dans le sang des
patients atteints de la maladie longtemps après la primo-infection serait également un mécanisme clé dans le
développement des syndromes neurologiques et psychiatriques qui affectent de nombreux patients atteints de la
maladie.
À propos de GeNeuro
La mission de GeNeuro est de développer des traitements sûrs et efficaces contre les troubles neurologiques et les
maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques, en neutralisant les facteurs causaux codés par les rétrovirus
endogènes humains (HERVs), qui représentent 8% de l’ADN humain.
GeNeuro est basée à Genève, en Suisse, et possède des installations de R&D à Lyon, en France. Elle a des droits
sur 17 familles de brevets protégeant sa technologie.
Pour plus d’informations, consultez le site : www.geneuro.com
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