Vous n'êtes pas encore inscrit ?
InscriptionParis, le 3 avril 2025 — Moins d’un an après son lancement, le consortium GEAR (Gene therapy
Evaluation for the retina using AAV and AI-based Rational design), composé de l’Institut de la
Vision, centre de recherche international sur les maladies ophtalmologiques, WhiteLab
Genomics, spécialiste de l’IA en médecine génomique et ADLIN Science, qui développe un
environnement de recherche numérique décentralisé, annonce un premier jalon scientifique
décisif : l’identification de cibles cellulaires précises (“récepteurs”) permettant d’optimiser la
livraison de gènes thérapeutiques directement au cœur des cellules rétiniennes malades.
Un premier verrou scientifique levé : les “portes d’entrée” des cellules rétiniennes
identifiées
Grâce à une combinaison d’expertises en biologie, data et intelligence artificielle, les équipes du
consortium ont pu cartographier les récepteurs présents à la surface des cellules de la rétine –
des protéines clés qui serviront de “serrures” pour guider les vecteurs viraux vers leur cible.
Quatre récepteurs ont été identifiés, et l’un d’eux a été sélectionné pour la conception des
prochains vecteurs viraux (AAV) thérapeutiques.
« Cette étape est cruciale. Elle ouvre la voie à la création de bibliothèques de vecteurs AAV
optimisés et à leur validation in vivo dans les prochains mois », déclare Deniz Dalkara, directrice
de recherche à l’Institut de la Vision, spécialiste des vecteurs viraux pour la thérapie génique.
Les défis de la médecine génomique en ophtalmologie
La thérapie génique représente une promesse majeure pour traiter certaines pathologies
rétiniennes d’origine génétique ou dégénérative. Pourtant, les cellules essentielles à la vision
restent particulièrement difficiles à cibler. Leur localisation dans la rétine externe, les barrières
physiques naturelles de l’œil et l’absence de vecteurs viraux spécifiquement adaptés ont freiné
les progrès thérapeutiques. Le projet GEAR vise précisément à lever ces verrous, en développant
des vecteurs capables de transporter efficacement les gènes thérapeutiques au bon endroit,
avec précision et en limitant les doses nécessaires. Une avancée majeure pour des maladies
encore sans solution aujourd’hui.
L’intelligence artificielle pour guider la conception des thérapies de demain
L’une des grandes innovations du projet GEAR réside dans l’utilisation de l’intelligence artificielle
pour concevoir de manière rationnelle les futurs vecteurs viraux. Ensemble, les équipes de
WhiteLab Genomics et de l’Institut de la Vision appliquent des approches combinatoires
et d’apprentissage automatique pour prédire, générer et tester des variants d’AAV au fort
potentiel thérapeutique.
Cette stratégie assistée par IA permet non seulement d’accélérer l’identification des cibles
biologiques, comme les récepteurs cellulaires, mais aussi d’optimiser la conception de
vecteurs sur-mesure capables de franchir les barrières spécifiques de la rétine humaine.
« Ces résultats renforcent notre conviction que l’IA peut transformer le développement des
thérapies géniques et accélérer leur accès aux patients », explique David Del Bourgo, CEO de
WhiteLab Genomics.
Une infrastructure numérique puissante pour fiabiliser l’innovation
ADLIN Science joue un rôle central dans la gestion, la traçabilité et la visualisation des données
multi-omiques (ex. RNA, structures crystallines) du projet. Grâce à ADLIN Workspace, sa
plateforme digitale pour la gestion des données de recherche, l’analyse des données de
séquençage haut débit a été standardisée, facilitant le travail collaboratif entre biologistes et bio
informaticiens.
GEAR, un projet stratégique du plan France 2030
Doté d’un budget de 4 millions d’euros, le projet GEAR est soutenu à parts égales par l’État et
la Région Île-de-France, dans le cadre de l’appel à projets régionalisé i-Demo du plan France
2030, opéré par Bpifrance. Labellisé par le pôle de compétitivité Medicen, le projet s’inscrit
pleinement dans l’ambition nationale de faire de la France un leader des biothérapies pilotées par
l’intelligence artificielle.
À Propos de l’Institut de la Vision
Fondé en 2009 à Paris, l’Institut de la Vision est un centre d’excellence internationalement
reconnu pour la recherche fondamentale, translationnelle et clinique sur les maladies de la vision.
Grâce à une organisation unique réunissant chercheurs, cliniciens et industriels autour des
besoins des patients, il joue un rôle clé dans le développement de solutions thérapeutiques
innovantes pour prévenir, ralentir ou inverser les pertes de vision.
L’Institut dispose de plateformes technologiques de pointe et participe activement à de nombreux
essais cliniques et projets collaboratifs à l’échelle européenne et mondiale.
Parmi ses figures scientifiques majeures, Deniz Dalkara, directrice de recherche à l’Inserm, est
une référence mondiale dans le domaine de la thérapie génique oculaire. Elle est particulièrement
reconnue pour ses travaux innovants sur le développement de vecteurs AAV permettant
d’améliorer la délivrance des gènes thérapeutiques aux cellules rétiniennes. Ses recherches
portent également sur l’utilisation de l’optogénétique pour restaurer la vision dans des pathologies
dégénératives telles que la rétinite pigmentaire.
Visitez notre site au https://www.institut-vision.org/
À Propos de WhiteLab Genomics
WhiteLab Genomics, pionnière dans le développement accéléré de thérapies génomiques, est à
la convergence de l’intelligence artificielle et de la biologie. Fondée en 2019 et soutenue par Y
Combinator, l’entreprise s’impose comme un acteur clé de l’innovation en médecine génomique.
Sa technologie propriétaire d’intelligence artificielle permet d’analyser des données biologiques
complexes et de concevoir in silico des candidats thérapeutiques optimisés, réduisant ainsi les
délais de développement, les coûts et les risques associés.
WhiteLab collabore avec de grandes entreprises pharmaceutiques (Sanofi), des instituts
académiques de référence et des biotech innovantes. WhiteLab est membre du prestigieux
programme French Tech 2030 et a récemment rejoint le Bayer Co.Lab à Cambridge (USA) ainsi
que le Technology Network de Ginkgo Bioworks.
Visitez notre site au https://whitelabgx.com/
Suivez-nous sur LinkedIn
À Propos d’ADLIN Science
Fondée en 2020, ADLIN Science développe ADLIN Workspace, la première plateforme
collaborative digitale conçue pour structurer les protocoles, gérer les données expérimentales et
standardiser les flux de recherche selon les principes FAIR-by-Design.
Elle s’adresse à l’ensemble des acteurs de la recherche biomédicale — biologistes, bio
informaticiens, data-scientists, techniciens et responsables d’équipe — en facilitant la mise en
œuvre, le suivi et la valorisation des projets scientifiques.
Grâce à son infrastructure technologique intégrative et décentralisée, ADLIN accélère l’innovation
en médecine de précision et renforce la collaboration entre institutions académiques,
établissements hospitaliers et acteurs industriels (biotechs, pharmas).
Visitez notre site au https://adlin-sc
