Michael Ferguson dispose d’une expérience reconnue dans l’industrie biopharmaceutique et
occupait des postes à haute responsabilité pour la commercialisation et le marketing de
médicaments dans le domaine de la gastroentérologie, plus particulièrement dans le domaine des
maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI)
En tant que Directeur Commercial, Michael Ferguson dirigera le développement du marché
d’obefazimod dans les MICI, en commençant par la rectocolite hémorragique
PARIS, France, le 18 avril 2023 – 18h00 (CEST) – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX), société de
biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des médicaments modulant le système immunitaire
afin de traiter des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, annonce aujourd’hui la nomination
de Michael Ferguson en tant que Directeur Commercial avec prise d’effet immédiate. Il sera basé au sein de la
nouvelle filiale d’Abivax établie sur la côte Est aux États-Unis. Par conséquent, Pierre Courteille se concentrera
sur les activités de développement des affaires et est nommé Directeur du Business Développement. Abivax
renforce ainsi son expertise dans le domaine commercial et du développement des affaires afin de favoriser
l’évolution de la Société vers la commercialisation future d’obefazimod.
Michael Ferguson dispose de plus de 22 ans d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique, avec une expertise
reconnue dans le domaine de la gastroentérologie et des MICI. Il a passé les 16 dernières années de sa carrière
dans de grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, dont 13 ans à des postes commerciaux à
haute responsabilité chez Shire/Takeda, puis chez Arena Pharmaceuticals, où il était Global Commercial Lead
pour Etrasimod pour toutes les indications gastrointestinales. Michael est titulaire d’un BS et d’un MBA avec
mention en finance de la Pennsylvania State University, ainsi que d’un diplôme d’études supérieures en
marketing pharmaceutique de la St. Joseph’s University, Philadelphie.
Le Professeur Hartmut J. Ehrlich, M.D., Directeur Général d’Abivax, dit : « Je suis ravi que Michael Ferguson
vienne renforcer l’équipe dirigeante d’Abivax et qu’il contribuera au succès de la Société grâce à sa vaste
expérience internationale dans la commercialisation et le marketing de produits pharmaceutiques,
particulièrement aux États-Unis. En tant que Directeur Commercial d’Abivax, il dirigera le positionnement global
de notre candidat médicament phare et préparera le terrain pour le lancement commercial et le développement
du marché d’obefazimod dans la RCH. Avec Michael Ferguson en tant que Directeur Commercial, la Société
dispose d’une équipe dirigeante solide, internationalement expérimentée et diversifiée, pour guider obefazimod
à travers les dernières étapes de développement et, en cas de succès, vers le marché et les patients qui ont
urgemment besoin de nouveaux traitements. »
Michael Ferguson, nouveau Directeur Commercial d’Abivax, commente : « Je suis très content de rejoindre
l’équipe d’Abivax alors que le programme clinique de phase 3 avec obefazimod est en cours. Basé sur mon
expérience et sur les résultats récemment rapportés et très encourageants après deux ans de traitement des
patients atteints de RCH avec obefazimod, je pense que la molécule a toutes les caractéristiques requises pour
devenir une nouvelle option thérapeutique pour les patients souffrant de la RCH et de MICI en général. D’un point
de vue marketing global, l’administration facile quotidienne d’obefazimod par voie orale représente un avantage
important pour les patients ainsi que pour les gastroentérologues. »
À propos d’Abivax (www.abivax.com)
Entreprise de biotechnologie en phase 3 clinique, Abivax vise à moduler le système immunitaire afin de traiter
des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. Abivax, fondée par Truffle Capital, est cotée sur le
compartiment B d’Euronext (ISIN : FR0012333284 – Mémo : ABVX). Basée à Paris et Montpellier, le candidat
médicament phare d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en développement clinique de phase 3 dans le traitement
de la rectocolite hémorragique. Pour plus d’informations sur la Société, visitez le site www.abivax.com/fr. Suivez-nous également sur Twitter @ABIVAX_.
AVERTISSEMENT
Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles, des projections et des estimations (y
compris le recrutement de patients) concernant certains des programmes d’Abivax. Bien que la direction
d’Abivax pense que les attentes exprimées dans ces déclarations prévisionnelles sont raisonnables, les
investisseurs sont avertis que les informations et déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques,
contingences et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et généralement hors du contrôle d’Abivax,
qui pourraient entraîner des résultats et développements réels sensiblement différents de ceux exprimés, sous-entendus ou prévus dans les informations et déclarations prévisionnelles. Une description de ces risques, aléas
et incertitudes peut être obtenue dans les documents déposés par Abivax auprès de l’Autorité des Marchés
Financiers conformément à ses obligations légales, y compris son Document d’Enregistrement Universel. Ces
risques, aléas et incertitudes comprennent, entre autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et au
développement, les données et analyses cliniques futures, les décisions des autorités réglementaires, telles que
la Food and Drug Administration (FDA) ou l’Agence européenne des médicaments (EMA), concernant
l’approbation ou non d’un médicament, ainsi que leurs décisions concernant l’étiquetage et d’autres questions
qui pourraient affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats. Il convient
d’accorder une attention particulière aux obstacles potentiels liés au développement clinique et
pharmaceutique, y compris une évaluation supplémentaire par Abivax et les organismes de réglementation et
les Conseils d’examen institutionnel (IRB)/comités d’éthique après l’évaluation des données précliniques,
pharmacocinétiques, de cancérogénicité, de toxicité, de qualité pharmaceutique (CMC) et cliniques. En outre,
ces déclarations prévisionnelles, projections et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué
de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prévisionnelles.
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