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• Poursuite de NANORAY-312, étude globale d’enregistrement de phase III chez des patients atteints de
carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou (LA-HNSCC), déjà engagée en
Europe, avec l’activation du premier site clinique aux Etats-Unis attendue au troisième trimestre 2022.
• Soumission d’un protocole pour une potentielle étude pivot de phase III de NBTXR3 en combinaison
avec anti-PD-1 prévue pour le premier trimestre 2023, faisant suite à la réception des commentaires
préliminaires de la FDA.
• Trésorerie de 70,6 millions d’euros au 31 mars 2022.
• Extension de la visibilité financière de la Société jusqu’au quatrième trimestre 2023 avec la priorisation des programmes de recherche et de développement afin de réduire les dépenses opérationnelles et l’établissement d’une ligne de financement en fonds propres flexible qui pourrait être utiliser si la Société le juge nécessaire.
• Exploration par la Société d’un projet de rééchelonnement de sa dette, dans la perspective d’accroître
davantage sa visibilité financière.
Paris, France ; Cambridge, Massachusetts (USA) ; 18 mai 2022 – NANOBIOTIX (Euronext : NANO –
NASDAQ : NBTX – la ‘‘Société’) est une société française de biotechnologie en phase de développement
clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement
des patients atteints de cancer, annonce aujourd’hui ses progrès opérationnels, sa position de trésorerie
(non audité) pour le premier trimestre 2022 ainsi que l’extension de sa visibilité financière jusqu’au
quatrième trimestre 2023.
Faits marquants opérationnels du premier trimestre
Voie prioritaire dans les cancers de la tête et du cou, contrôle local en tant qu’agent seul activé par
radiothérapie
• Les premiers patients dans l’étude pivot de phase III NANORAY-312 évaluant NBTXR3 activé par
radiothérapie (RT) avec ou sans cetuximab pour les patients âgés atteints de LA-HNSCC ont été
randomisés début 2022.
Prochains évènements pour NANORAY-312 :
o Activation du premier site clinique et randomisation du premier patient en Asie par LianBio,
partenaire stratégique de la Société, attendus au second semestre 2022.
o Activation du premier site et recrutement du premier patient aux Etats-Unis attendus pour le
troisième trimestre 2023 comme annoncé.
• La Société a terminé le recrutement dans l’étude 102, étude de phase I, évaluant NBTXR3 en tant
qu’agent unique activé par RT chez les patients âgés atteints de LA-HNSCC, inéligible au cisplatine
et intolérants au cetuximab. Les données cliniques ont démontré une survie globale médiane (OS)
de 17,9 mois dans la population intégralement traitée (n=56) et de 23,0 mois chez les patients
évaluables (n=44).
Prochains évènements pour l’étude 102 :
o Préparation d’un amendement afin de raccourcir la période de suivi des patients de 24 à 12 mois
dans l’étude, la Société considérant qu’à ce niveau de suivi, les données d’efficacité seront déjà
suffisamment matures.
o Données finales de l’étude 102 attendues pour mi-2023.
Voie prioritaire en immunothérapie pour les cancers avancés : amorçage de la réponse immunitaire en
combinaison avec traitement par anti-PD-1
• Réception des commentaires préliminaires de la FDA américaine pour une potentielle étude pivotale
de phase III chez les patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou, non résécable
récurrent ou métastatique (R/M HNSCC) ayant développé des résistances primaires ou secondaires
aux traitements anti-PD-(L)-1.
Prochains évènements pour la voie d’enregistrement en immuno-oncologie :
o Mise à jour des données de l’étude 1100 attendue pour le quatrième trimestre 2022
o Les commentaires préliminaires reçus de la FDA suggèrent qu’une seule étude contrôle incluant
une analyse comparative pré-spécifiée du taux de réponse global (ORR) pourrait suffire pour
constituer une demande de dépôt d’approbation accélérée, l’approbation définitive restant sujette
à une analyse comparative de la survie globale dans cette même étude.
o Nanobiotix prévoit de préparer et soumettre un protocole ainsi qu’un plan d’analyse statistique
sur cette base auprès de la FDA au cours du premier trimestre 2023.
• Implémentation d’une phase d’expansion à l’étude 1100 évaluant NBTXR3 en association avec un
traitement anti-PD-1 dans trois cohortes, dont notamment une cohorte axée sur les patients atteints
de HNSCC résistants à un traitement anti-PD-(L)-1 antérieur.
Prochains évènements pour l’étude 1100 :
o Mise à jour des données de l’étude 1100 attendue pour le quatrième trimestre 2022.
Expansion du développement de NBTXR3 par la mise en œuvre de collaborations conclus avec des
partenaires d’envergure internationale pour valider son effet universel potentiel dans le traitement de tout
type de tumeur solide et en association avec des agents anti-cancéreux
• Publication de données d’une étude préclinique menée en collaboration entre le MD Anderson Cancer
Center de l’Université du Texas (MD Anderson) dans le Journal of Nanobiotechnology montrant que
l’ajout de NBTXR3 à une combinaison de radiothérapie, anti-PD-1 et anti-CTLA-4 a produit des effets
antitumoraux significatifs contre les tumeurs primaires et secondaires, a amélioré le taux de survie
des souris de 0 à 50%, et induit une mémoire antitumorale à long terme, suggérant davantage
l’hypothèse selon laquelle le potentiel effet d’amorçage du système immunitaire de NBTXR3 pourrait
aller au-delà des anti-PD-1.
• Publication d’un cas d’étude clinique, revu par des pairs, par des chercheurs du MD Anderson
Cancer Center de l’Université du Texas. L’étude de cas a fait état de la première expérience d’un
patient ayant reçu l’injection de NBTXR3 pour le traitement d’un adénocarcinome du canal
pancréatique non éligible à la chirurgie et a démontré la faisabilité de l’injection sans toxicité lié au
traitement.
Prochains évènements pour la collaboration avec le MD Anderson :
o Détermination de la dose recommandée pour la phase II pour l’utilisation de NBTXR3 dans le
cancer du pancréas attendue pour le second semestre 2022.
« Au cours du premier trimestre de 2022, nous avons réalisé des progrès significatifs dans l’avancement
de nos programmes liés à nos voies de développement prioritaires. Ayant déjà validés cliniquement le
nouveau mode d’action physique de NBTXR3 dans le sarcome des tissus mous ainsi que le potentiel
bénéfice de survie en utilisation seul dans les cancers de la tête et du cou, nous avons répliqué les taux
de réponse élevés observés dans plusieurs types de cancers et rapporté des données suggérant la
possibilité de se combiner à des inhibiteurs de checkpoint et ainsi d’augmenter potentiellement le nombre
de patients qui pourraient en bénéficier. Ainsi, nous restons fermement convaincus que NBTXR3 a le
potentiel d’avoir un impact radical sur l’avenir des soins contre le cancer pour des millions de personnes.
», a déclaré Laurent Levy, co-fondateur et président du directoire de Nanobiotix. « Dans la perspective de
préserver cette valeur intrinsèque face à une détérioration sans précédent des marchés financiers, nous
avons décidé de prendre des mesures proactives pour ajuster notre structure de coûts par la réduction
des dépenses et la concentration de nos activités opérationnelles sur la construction d’une franchise dans
les cancers de la tête et du cou. Nous pensons qu’en commençant par l’approbation de NBTXR3 dans le
cancer de la tête et du cou localement avancé et en l’étendant aux combinaisons de produits, quelles que
soient les modalités de traitement, nous créerons un modèle qui pourra être répliqué dans diverses
indications de tumeurs solides, en vue d’améliorer les résultats pour les patients et de générer une valeur
significative pour les actionnaires. »
Priorisation des programmes d’enregistrement et réduction des dépenses opérationnelles
Afin d’étendre sa visibilité financière sans impacter ses programmes phares, Nanobiotix a mis en place
diverses initiatives visant à réduire ses dépenses opérationnelles tout en maintenant des efforts de
recherche ciblés, axés sur l’exécution de son étude pivot de phase III chez les patients atteints de LA-HNSCC, le développement d’une voie règlementaire dans la perspective d’une demande d’enregistrement
de NBTXR3 en combinaison avec des produits en immuno-oncologie ainsi que la poursuite de l’étude
1100, étude de combinaison de NBTXR3 en immuno-oncologie. La Société tire également parti de sa
collaboration stratégique existante avec le MD Anderson afin de valider la faisabilité de futures
opportunités de développement. Afin de prioriser les programmes à un stade avancé et les collaborations
stratégiques, la Société prévoit de restreindre ses financements dans plusieurs domaines, notamment :
• Modification ou report d’études cliniques sponsorisées par la Société, incluant l’amendement
de l’étude 102 visant à abaisser le temps de suivi de 24 à 12 mois, mais également le report de l’étude
post-approbation dans les sarcomes des tissus mous.
• Reduction des études en cours ou planifiées en recherche préclinique, dont l’expansion des
activités de développement liées à la filiale de la Société, Curadigm.
• Révision des activités de fabrication de produit afin d’ajuster la production aux activités de
développement pré-cliniques et cliniques.
• Ajustement de l’infrastructure, y compris la réduction des installations de bureaux jugés comme
moins essentielles et gel temporaire des embauches.
En plus du programme d’amélioration des couts démarré au second semestre 2021, ces initiatives
permettront la réduction de la consommation de la trésorerie de la Société d’environ 12 à 15 millions
d’euros. Ces éléments devraient se refléter dans les perspectives financières de la Société pour 2022 et
2023.
Résultats financiers du premier trimestre
Nanobiotix présente une position de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et d’investissement à court
terme totalisant 70,6 millions d’euros au 31 mars 2022 contre 83,9 millions d’euros au 31 décembre 2021.
Pour compléter ses ressources financières, Nanobiotix met actuellement en place une ligne de
financement en fonds propres avec Kepler Cheuvreux. Cette ligne de financement offrira une option et
créera de la flexibilité à court terme à la Société en fournissant un potentiel de liquidité mais dont l’utilisation
sera faite uniquement si nécessaire.
La Société poursuit en même temps ses efforts pour réduire ses dépenses opérationnelles. Sur la base
de la réduction du budget actuel et des projections financières exposées ci-dessous, Nanobiotix espère
une position de trésorerie ainsi modifiée lui permettant de financer ses opérations au moins jusqu’au
quatrième trimestre 2023. En parallèle, la Société recherche actuellement à négocier ses conditions de
crédit existantes.
Mise en œuvre d’un financement par PACEO (« Equity Line ») afin de renforcer la flexibilité financière
Conformément aux termes du contrat signé avec Kepler Cheuvreux, ce dernier s’est engagé à exercer un
maximum de 5 200 000 actions représentant, à titre indicatif, un montant émis d’environ 25 millions
d’euros1, sur une période maximale de 24 mois, sous réserve que les conditions contractuelles soient
satisfaites. Sur exercice par Kepler Cheuvreux des bons de souscription d’actions, les actions seront
émises sur la base d’une moyenne des cours de bourse Euronext pondérée par les volumes sur les deux
jours de bourse précédant chaque émission, diminuée d’une décote maximale de 5,0%. Ayant la capacité
de suspendre l’exercice des bons de souscription d’actions à tout moment sans frais ou de résilier le
contrat d’Equity Line, la Société vise ainsi un accès au capital afin de financer ses opérations avec une
recherche d’un contrôle sur la dilution en dépit de potentielles difficultés persistantes sur les marchés
financiers,
Cette opération a été mise en œuvre conformément à la 21ème résolution de l’Assemblée Générale des
actionnaires du 28 avril 2021. Le nombre d’actions émises dans le cadre de cet accord et admises aux
négociations fera l’objet d’une communication sur le site Web de la Société. Conformément aux
dispositions du règlement général de l’Autorité des marchés financiers (“AMF”), cette opération n’a pas
donné lieu ni ne donnera lieu à l’établissement d’un prospectus soumis au visa de l’AMF.
Dans l’hypothèse d’une utilisation en totalité de cette ligne de financement, un actionnaire détenant
aujourd’hui 1,00% du capital de Nanobiotix sur une base non diluée verrait sa participation passer au terme
de cette opération à 0,87% sur une base du capital non diluée et 0,84% sur une base du capital pleinement
diluée.
Cette opération a été mise en œuvre conformément à la 21ème résolution de l’Assemblée Générale des
actionnaires du 28 avril 2021
Cette opération a été conseillée et structurée par Vester Finance. Kepler Cheuvreux n’a pas vocation à
conserver la propriété des actions souscrites dans le cadre de l’equity line par exercice des bons de
souscription d’actions.
Conférence téléphonique et diffusion sur internet
Nanobiotix organisera une conférence téléphonique et une diffusion en direct sur Internet le jeudi 19 mai
2022, à 8h00 EDT / 14h00 CET, avant l’ouverture du marché américain. Au cours de la conférence
téléphonique, Laurent Levy, président du directoire, et Bart Van Rhijn, directeur financier, passeront
brièvement en revue les résultats de la Société pour le premier trimestre 2022, et feront le point sur les
activités opérationnelles avant de répondre aux questions des analystes et des investisseurs. Les
investisseurs sont invités à envoyer leurs questions à l’avance par courriel à investors@nanobiotix.com.
1 Sur la base indicative du cours moyen pondéré des deux dernières séances de négociation de l’action Nanobiotix au
17 mai 2022
Les détails de la conférence sont les suivants :
Live (US/Canada) : + 16467413167
Live France : + 33170700781
Live (international) : + 44 (0) 2071 928338
Mot de passe Event Plus : 7795306
Il sera possible d’accéder à la diffusion en direct de la conférence en visitant la page https://edge.media-server.com/mmc/p/tvhmyyuz. Une rediffusion de la conférence sera disponible peu après la fin de celle-ci
et sera archivée sur le site Web de la société pendant 90 jours.
Agenda Financier 2022
• 23 juin 2022 – Assemblée générale annuelle, Paris, France
• 7 septembre 2022 – Mise à jour de la situation opérationnelle et financière pour le premier semestre 2022
• 9 novembre 2022 – Mise à jour de la situation opérationnelle et financière pour le troisième trimestre 2022
***
A propos de NBTXR3
NBTXR3 est un nouveau produit en oncologie, potentiellement le premier de sa catégorie, composé de nanoparticules
d’oxyde d’hafnium cristallisées et stériles en suspension aqueuse. NBTXR3 est administré par injection intra tumorale
unique et activé par radiothérapie. Le mécanisme d’action physique du produit candidat est conçu pour induire la mort
des cellules tumorales dans la tumeur injectée lorsqu’il est activé par radiothérapie, déclenchant ensuite une réponse
immunitaire adaptative et une mémoire anticancéreuse à long terme. Compte tenu du mécanisme d’action physique,
Nanobiotix pense que NBTXR3 pourrait être adapté à toutes les tumeurs solides pouvant être traitées par
radiothérapie et à toutes les combinaisons thérapeutiques, en particulier les inhibiteurs de checkpoints.?
A propos de NANOBIOTIX
Nanobiotix est une société de biotechnologie clinique en phase avancée, qui développe des approches thérapeutiques
novatrices basées sur la physique afin de révolutionner les résultats des traitements pour des millions de patients ;
elle est soutenue par des personnes qui s’engagent à faire une différence pour l’humanité. La philosophie de
l’entreprise est ancrée dans le concept de repousser les limites de ce qui est connu pour élargir les possibilités de la
vie humaine. La Société tire parti de sa plateforme exclusive de nanoparticules, en particulier son principal produit
candidat NBTXR3 activé par radiothérapie, afin de développer un pipeline d’optons thérapeutiques visant à améliorer
le contrôle local et systémique des tumeurs solides en commençant par les cancers de la tête et du cou.
Pour plus d’informations sur Nanobiotix, consultez le site www.nanobiotix.comou suivez-nous sur LinkedIn et Twitter.?
Avertissement
Le présent communiqué de presse contient certaines déclarations “prospectives” au sens des lois sur les valeurs
mobilières applicables, notamment le Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les énoncés prospectifs
peuvent être identifiés par des mots tels que “à l’heure actuelle”, “anticiper”, “croire”, “s’attendre”, “avoir l’intention”,
“sur la bonne voie”, “planifier”, “prévu” et “sera”, ou la négative de ces expressions et d’autres expressions
similaires. Ces énoncés prospectifs, qui sont fondés sur les attentes et les hypothèses actuelles de notre direction
et sur les informations dont elle dispose actuellement, comprennent des énoncés sur le calendrier et la progression
des essais cliniques, le calendrier de notre présentation des données, les résultats de nos études précliniques et
cliniques et leurs implications potentielles, le développement et la commercialisation du NBTXR3, la visibilité
financière attendue de la Société et l’exécution de la stratégie de développement et de commercialisation de la
société. Ces déclarations prospectives sont faites à la lumière des informations dont nous disposons actuellement
et sur la base d’hypothèses que Nanobiotix considère comme raisonnables. Cependant, ces déclarations
prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, notamment en ce qui concerne le risque que
des études ultérieures et des essais cliniques en cours ou futurs ne génèrent pas de données favorables malgré
des résultats précliniques ou cliniques précoces positifs et les risques associés à la nature évolutive de la durée
et de la gravité de la pandémie de COVID-19 et des mesures gouvernementales et réglementaires mises en œuvre
en réponse à celle-ci. Une prudence particulière doit être exercée lors de l’interprétation des résultats relatifs à un
petit nombre de patients ou à des cas cliniques individuels, qui peuvent ne pas être reproduits dans des cohortes
de plus grande envergure. En outre, de nombreux autres facteurs importants, y compris ceux décrits dans le
rapport annuel sur formulaire 20-F déposé auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission le 8 avril 2022
sous la rubrique ” Item 3D. Risk Factors ” et ceux énoncés dans le document de référence universel de Nanobiotix
déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 8 avril 2022 (dont une copie est disponible sur
www.nanobiotix.com), ainsi que d’autres risques et incertitudes connus et inconnus, peuvent avoir un effet négatif
sur ces déclarations prospectives et faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient
sensiblement différents de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Sauf si la loi l’exige,
nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement ces déclarations prospectives, ou de mettre à
jour les raisons pour lesquelles les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux prévus dans les
déclarations prospectives, même si de nouvelles informations deviennent disponibles à l’avenir.?
