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Nicox a terminé le recrutement de patients dans son étude clinique de phase 2 pour le NCX 4251
Nicox a terminé le recrutement des patients dans son étude clinique de phase 2, multicentrique, en dose croissante, conduite aux Etats-Unis, évaluant la sécurité et la tolérabilité du NCX 4251 chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite (une suspension ophtalmique innovante, brevetée, de nanocristaux de propionate de fluticasone développée comme traitement topique ciblé du bord de la paupière). L’objectif principal de cette étude clinique est la sélection de la/des dose(s) de NCX 4251 pour passer à l’étape suivante de développement, une étude clinique de phase 2b plus large. La Société prévoit de communiquer les premiers résultats tant pour le NCX 470 que pour le NCX 4251 au cours du quatrième trimestre 2019. « Nous estimons que le marché potentiel aux États-Unis seuls pour cette indication pourrait être supérieur à 700 millions de dollars par an et atteindre plus d’un milliard de dollars d’ici 2024 » indique Michele Garufi, le PDG de Nicox.
