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| Dimanche 4 octobre au soir, Matignon a annoncé que Paris et trois départements de la petite couronne, les Hauts de Seine, la Seine Saint-Denis et la Seine et Marne, passaient de la zone d’alerte renforcée à maximale, comme Marseille et la Guadeloupe quinze jours plus tôt. Les trois critères dont les seuils ont été décrits par le ministre de la santé, Olivier Véran, pour mesurer les différents niveaux d’alerte ont été dépassés. |
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| Par Catherine Porta, Associée, Responsable Global Assurance & Biotechnologies, Cédric Adens, Associé, Life Sciences et François Delrot, Senior Manager, intrapreneur Healthtek chez KPMG France. |
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| Le prix Nobel de médecine est attribué au Britannique Michael Houghton et des Américains Harvey Alter et Charles Rice, annonce le comité Nobel, lundi 5 octobre, pour la découverte du virus de l’hépatite C. |
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| Le 22 septembre 2020 – Les pôles de compétitivité santé Lyonbiopôle (région Auvergne-Rhône-Alpes), Eurobiomed (région Sud Provence Alpes Côte d’Azur et région Occitanie / Pyrénées-Méditerranée), et Medicen Paris Région, ainsi que le Syndicat de l’Industrie du Diagnostic in vitro (SIDIV) annoncent le lancement de la filière nationale du Diagnostic in vitro. |
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| C’est une des pépites nominées pour le prestigieux prix Galien Medstartup organisé par Business France aux Etats-Unis. Sa technologie brevetée de bioproduction de cellules souches pluripotentes induites (CSPi) intéresse au plus haut point le Harvard Stem Cell Institute à Boston et le FBRI à Kobe, avec lesquels TreeFrog a formé un consortium international. |
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| En accélérant brutalement les besoins de télémédecine à grande échelle, la crise du Covid-19 a fait de la santé numérique une nécessité pour le plus grand bénéfice des patients, des professionnels de santé et du système de soins |
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| Frédérique Vidal, ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation, a assisté hier, aux côtés d’Olivier Véran, ministre des Solidarités et de la Santé, au colloque annuel de la Conférence des doyens des facultés de médecine et de la Conférence des Présidents d’Universités. |
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| Communiqué de l’Académie nationale de médecine 19 septembre 2020 |
| En France, la couverture vaccinale du personnel soignant contre la grippe demeure insuffisante. Lors de la saison 2018-2019, elle était estimée à 35% dans les établissements de santé (67%, pour les médecins, 48% pour les sages-femmes, 36% pour les infirmiers et 21% pour les aides-soignants) et à 32% dans les EHPAD (75% pour les médecins, 43% pour les infirmiers, 27% pour les aides-soignants et 34% pour les autres paramédicaux [1]. |
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| Chartres, le 21 septembre 2020 |
| POLEPHARMA, 1er cluster pharmaceutique en Europe, basé en région Centre Val de Loire, Normandie et Ile de France, et MEDICEN, pôle de compétitivité francilien dédié à la santé, renforcent leurs complémentarités et formulent un accord de partenariat autour de deux axes principaux : la bioproduction et l’intelligence artificielle en santé (R&D ; thérapeutique et diagnostic). |
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| Le Centre hospitalier universitaire de Lausanne (CHUV) et le Laboratoire européen pour la physique des particules à Genève (CERN) ont dévoilé le 16 septembre l’installation inédite de traitement du cancer qu’ils préparent ensemble : ciblé, rapide et diminuant les potentiels dommages pour les tissus sains, leur appareil de radiothérapie FLASH devrait permettre, d’ici 3 ans, d’éliminer efficacement des tumeurs jusqu’à 20 centimètres sous la peau. |
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| L’Institut Curie et Swiss Life sont heureux d’annoncer le résultat du challenge, lancé en janvier dernier, destiné à identifier un projet visant à mieux prédire, grâce à l’IA, la réponse au traitement par immunothérapie des patients atteints d’un cancer bronchique. |
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| Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour mener des études cliniques de phase 3 sur ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. |
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| Deux nouvelles nominations viennent renforcer la gouvernance d’Inserm Transfert :le Pr. Christine Clerici, PU-PH, Présidente d’Université de Paris, est nommée Membre du Conseil de Surveillance d’Inserm Transfert, Catherine Clusel, PhD., Directrice du Département Financement de la Recherche Collaborative, est nommée Membre du Directoire d’Inserm Transfert |
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| Stephan Jenn vient d’être élu à la présidence de BioValley France lors de l’Assemblée Générale qui s’est déroulée le 22 septembre 2020 à Strasbourg : « nous allons poursuivre la dynamique qui a fait du Pôle un acteur incontournable dans le Grand Est, à la fois architecte de grand projets d’infrastructures et animateur d’écosystèmes d’innovation et de recherche dans la santé, permettant aux entreprises du territoire d’accéder à des services à très forte valeur ajoutée tout au long de leur croissance ». |
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| Cet expert de renommée internationale de la recherche en oncologie moléculaire contribuera avec les équipes d’Advanced BioDesign au développement du DIMATE, qui pourrait devenir une nouvelle thérapie ciblée de référence dans la prise en charge des cancers résistants |
| Lyon, France, le 22 septembre 2020 – Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies innovantes contre les cancers résistants, annonce aujourd’hui que le professeur Pierre Tambourin rejoint la société en tant que membre du conseil scientifique. |
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| Lors de sa séance solennelle du 23 septembre 2020, l’Académie d’agriculture de France a décerné ses prix annuels saluant des travaux à fort impact ou prometteurs. Cette année, 18 chercheuses et chercheurs INRAE sont primés, dont 1 médaille d’or, le Prix scientifique de la Fondation Xavier Bernard et 4 médailles de vermeil. Un palmarès qui rend compte des recherches INRAE au service d’une agriculture compétitive et respectueuse de l’environnement. |
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| Selon les données de l’Institut Karolinska, ProFound AI Risk permet d’évaluer le risque de développer un cancer entre les dépistages |
| L’étude publiée dans Radiology montre que cette technologie est significativement supérieure aux modèles de risque de cancer du sein existants, accélérant la transition vers le dépistage adapté au risque |
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| An innovative microscopy method shows surprising similarities betweenmammals and birds Some birds can achieve extraordinary cognitive performance – but their brains were considered to be rather disorganizedcompared to those of mammals. |
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| Paris, France, le 21 septembre 2020, 7h30 CEST – GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux… |
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| Ce lundi 21 septembre, le Pr Fabrice Barlesi présente en communication orale au congrès de l’ESMO (Société européenne d’oncologie médicale) des résultats préliminaires du Projet PIONeeR qui explore plus de 400 paramètres différents, chez des patients atteints de cancers bronchiques avancés, traités par des inhibiteurs de checkpoints. Les premières données obtenues sur 100 premiers patients sur un total de 450 prévus, suggèrent déjà des facteurs prédictifs de leur réponse à l’immunothérapie. Ils montrent aussi toute la pertinence et la puissance de cette étude hors normes. |
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| – La phase d’escalade de dose avec glenzocimab en complément de la thrombolyse et / ou de la thrombectomie mécanique a été réalisée avec succès, incluant 60 patients |
| – Le comité d’experts indépendants (DSMB) a confirmé l’innocuité de la dose cible de 1000 mg. |
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| Jyseleca ® a démontré une efficacité rapide et durable associée à un profil de sécurité constant pour la polyarthrite rhumatoïde pendant 52 semaines dans son programme de développement clinique de phase 3 |
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| Les résultats de l’étude de maintenance de Phase 2a après deux ans de traitement confirment la bonne tolérance et l’efficacité durable de 50mg d’ABX464 administré quotidiennement par voie orale |
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| Paris, Le 24 septembre 2020 – GLEAMER, la MedTech française qui développe une plateforme de logiciels d’intelligence artificielle d’aide au diagnostic à destination des radiologues, annonce une levée de 7,5€ millions (Série A) menée par XAnge, avec l’arrivée de MACSF, Majycc eSanté Invest et Crista Galli Ventures et la participation des investisseurs historiques Elaia et le fonds Ambition Amorçage Angels (F3A), géré pour le compte de l’Etat par Bpifrance dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir (PIA). |
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| Quantum Genomics recevra jusqu’à 19 M$ de paiements initiaux (upfront) et d’étapes (milestones) ainsi que des royalties à deux chiffres sur les ventes futures |
| OEP recevra une licence exclusive pour développer et commercialiser le firibastat pour le traitement de l’hypertension difficile à traiter / résistante en Asie du Sud-Est, en Australie et en Nouvelle-Zélande |
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| Acquisition de Buccolam®, marque reconnue et leader du marché en Europe, auprès de Takeda |
| Renforcement de la position de Neuraxpharm dans plusieurs pays européens et opportunité d’étendre sa présence |
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| Paris, le 17 Septembre 2020 – Dans un contexte où la souveraineté sanitaire et la relance industrielle sont au coeur de tous les débats, Péters Surgical, entreprise pionnière reconnue pour son expertise en matière de dispositifs médicaux dédiés à la chirurgie digestive et cardiovasculaire a choisi de s’allier avec le groupe Cousin Medical. |
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| Le Leem poursuit sa stratégie de maillage entre groupements régionaux et structure nationale. Il vient de signer une seconde convention avec le GIMRA, le groupement des industries de santé et du médicament de la région Auvergne. L’objectif est de mieux comprendre les besoins et attentes des acteurs régionaux et de les intégrer efficacement dans les stratégies nationales. L’industrie pharmaceutique est très présente dans chaque région, avec un rôle économique stratégique, et participe activement à la dynamique d’innovation nationale. |
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| Pourquoi la réponse individuelle à l’infection par le virus SARS-CoV2 varie-t-elle autant d’une personne à l’autre ? Résoudre ce mystère permettrait d’identifier les patients à risque, d’anticiper et d’améliorer leur prise en charge et d’offrir de nouvelles voies thérapeutiques fondées sur une meilleure compréhension de la maladie |
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| L’étude mondiale de phase 2/3 sur l’opaganib administré par voie orale chez des patients atteints d’une forme grave de la maladie COVID-19 est approuvée en Italie, au Royaume-Uni, en Russie, en Israël, au Mexique et au Brésil ; 16 sites cliniques ouverts à l’échelle mondiale à ce jour |
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| La société française AAZ, située en Ile-de-France, qui a récemment développé le Test Sérologique Rapide COVID-PRESTO® pour la mise en évidence d’une immunisation, à priori protectrice, contre la COVID-19, annonce le lancement imminent de son nouveau test COVID-QUANTIGENE®. |
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| L’ALX-009, développé à l’origine comme antimicrobien contre les infections pulmonaires résistantes aux antibiotiques chez les patients atteints de mucoviscidose, montre des résultats encourageants pour l’inactivation du virus SARS-CoV-2 |
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| En 40 minutes, sensibilité de 88%, spécificité de 99%. |
| EasyCOV, test salivaire virologique de détection de la COVID19, démontre une sensibilité de 88% et une spécificité de 99% lors de l’essai clinique de validation réalisé au drive du CHU de Montpellier, le tout avec un protocole thermique optimisé permettant l’obtention des résultats en 40 minutes. EasyCOV, développé par la société SkillCell en collaboration avec le CNRS, est un test salivaire réalisable sur le terrain avec une lecture colorimétrique des résultats, le tout en 40 minutes. |
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| Cette année, la Journée Collaborative – événement annuel phare de Lyonbiopôle, pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes – se digitalise et devient la Semaine Collaborative. |
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| Lyon, vendredi 4 septembre 2020 – L’évolution réglementaire du marquage CE médical UE 2017/745 impacte aujourd’hui lourdement les TPE et PME du secteur des dispositifs médicaux. |
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