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InscriptionPARIS, France, le 3 novembre 2023 à 9h30 (CET) – Pharnext SA (FR001400JXB0 – ALPHA) (la « Société »), société
biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives
sans solution thérapeutique satisfaisante, annonce aujourd’hui sa participation au ‘2023 CMTA Patient & Research
Summit’ qui se tiendra physiquement le samedi 4 novembre à Boston, Massachusetts, et sera accessible virtuellement.
Le ‘Patient & Research Summit’ organisé par l’association américaine CMTA réunira des présentations portant sur
l’amélioration de la vie des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), afin de les aider à gérer leurs
symptômes et leur expliquer comment s’impliquer pour faire avancer la recherche en participant aux études et aux essais
cliniques.
Pharnext est heureux de participer à cet événement tourné vers les patients et de renforcer ses liens avec la communauté
CMT, alors que son candidat médicament le plus avancé, PXT3003, termine actuellement son développement clinique
pivot de Phase III pour le traitement du sous-type 1A le plus courant (CMT1A), avec des résultats attendus en décembre
2023.
Le Dr Gilbert Wagener, Directeur médical de Pharnext, participera à la session STAR Breakout CMT type 1, le 4 novembre
de 13h35 à 14h45, heure locale (18h35-19h45 heure de Paris).
Il présentera une vue d’ensemble sur le développement clinique et réglementaire de PXT3003 : il fera le point sur l’essai
clinique pivot qui se termine actuellement et sur les deux études d’extension de Phase III en ouvert qui sont toujours en
cours avec plus de 430 patients CMT1A traités par PXT3003. Le Dr Wagener abordera également la soumission d’un
dossier de demande de nouveau médicament (“NDA”) en vue de préparer la commercialisation de PXT3003, sous réserve
de résultats cliniques pivot de Phase III positifs et de l’approbation des organismes réglementaires.
Plus d’informations sur le ‘2023 CMTA Patient & Research Summit’ qui se tiendra le 4 novembre à Boston et ses modalités
d’inscription sont disponibles sur leur site internet : https://summit.cmtausa.org/patient-centered-summit/
Avertissement :
La société Pharnext a mis en place (i) un financement sous forme d’OCEANE-BSA avec la société Global Tech
Opportunities 13, qui, après avoir reçu les actions issues de la conversion ou de l’exercice de ces instruments, n’a pas
vocation à rester actionnaire de la société, et (ii) un financement en OS qui ont été ensuite transférées à une fiducie,
laquelle est à présent chargée de leur equitization.
Les actions, résultant de la conversion ou de l’exercice des titres susvisés, sont, en général, cédées dans le marché à très
brefs délais, ce qui peut créer une forte pression baissière sur le cours de l’action. Au cas particulier de la fiducie, les
actions sont cédées sur le marché selon les modalités fixées dans la convention de fiducie.
Les actionnaires peuvent subir une perte de leur capital investi en raison d’une diminution significative de la valeur de
l’action de la société, ainsi qu’une forte dilution en raison du nombre de titres émis au profit de la société Global Tech
Opportunities 13 et/ou de la fiducie.
Les investisseurs sont invités à être très vigilants avant de prendre la décision d’investir (ou de rester investis) dans les
titres de la société admise à la négociation qui réalise de telles opérations de financement dilutives particulièrement
lorsqu’elles sont réalisées de façon successive. La société rappelle que la présente opération de financement dilutif n’est
pas la première qu’elle a mise en place.
À propos de Pharnext
Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, qui développe de nouvelles thérapies pour les
maladies neurodégénératives actuellement sans solution thérapeutique satisfaisante. Pharnext possède un nouveau
candidat médicament, PXT3003, en développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une
neuropathie périphérique héréditaire, rare et invalidante. PXT3003 bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe
et aux Etats-Unis. En 2018, PXT3003 a terminé une étude clinique de Phase III, l’essai PLEO-CMT, avec des résultats
préliminaires encourageants. Cet essai a été suivi d’une étude d’extension en ouvert, l’essai PLEO-CMT-FU, dans laquelle
Communiqué de presse
120 patients poursuivent encore actuellement le traitement avec PXT3003. Les résultats à long terme suggèrent un
bénéfice maintenu en termes de tolérance et d’efficacité, après une durée totale d’étude clinique de 6 ans. Une étude
clinique pivot de Phase III internationale, l’essai PREMIER, incluant 387 patients atteints de CMT1A s’est terminé en août
2023. Les premiers résultats de l’essai PREMIER sont attendus au quatrième trimestre 2023. PXT3003 a été découvert
avec l’approche R&D de Pleotherapy™. Pharnext attire l’attention des investisseurs sur les facteurs de risques, notamment
financiers, détaillés dans ses rapports financiers. Plus d’information sur www.pharnext.com.
Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN : FR001400JXB0)
