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InscriptionMEDECINE DE PRECISION – ANALYSE DE DONNEES DE PROFILAGE
GENOMIQUE COMPLET
• Ce projet vise à évaluer l’utilité clinique du profilage génomique complet
(CGP) dans la prise en charge thérapeutique de patients atteints d’un
cancer à un stade avancé versus une prise en charge classique.
• Les résultats de CELIA seront utilisés pour soutenir une approche de
médecine de précision pour les patients dans le système de santé français
Montpellier, 4 Février 2022, SeqOne Genomics – concepteur et fournisseur de solutions d’analyse de
données génomiques de nouvelle génération pour la médecine personnalisée annonce avoir été choisi
pour analyser les données du profilage génomique complet utilisant le kit TruSight™ Oncology 500
assay d’Illumina qui seront générées dans le cadre de ce projet piloté par le Centre Jean Perrin de
l’hôpital universitaire de Clermont-Ferrand et impliquant le CHU de Bordeaux et l’Oncopôle de
Toulouse.
SeqOne fournira sa plateforme d’analyses de données génomiques afin d’aider les biologistes pour
l’interprétation des données et la fourniture d’un rapport complet et utile pour la prise en charge des
patients (traitements ou essais cliniques disponibles selon le profilage moléculaire du patient). La
société Illumina apportera son soutien en fournissant les réactifs nécessaires au profilage génomique
complet et son soutien pour l’analyse statistique.
« Nous sommes ravis de contribuer à ce projet ambitieux et apporter notre savoir-faire dans l’analyse
des données génomiques qui seront générées. C’est une reconnaissance importante qui valide notre
expertise dans le domaine, et qui renforce notre volonté de démocratiser la médecine de précision. »
déclare Nicolas Philippe Ph.D., Co-fondateur et CEO de SeqOne Genomics
Pr. Pascal. Pujol, Président de la SFMPP – Société Française de Médecine Prédictive et
Personnalisée – précise : « Je suis heureux de voir qu’un tel projet voit le jour en France. Il va
permettre de confirmer l’utilité clinique du profilage génomique complet afin accélérer l’adoption de la
médecine de précision pour les patients atteints d’un cancer. SeqOne est le partenaire de choix pour
ce projet : sa plateforme, basée sur les dernières avancées scientifiques, biologiques et médicales
associées à l’intelligence artificielle, permettra de générer des rapports complets avec les données les
plus récentes ; cet élément est essentiel dans ce projet qui vise à transformer la prise en charge
thérapeutique des patients.
Ce projet est complémentaire au plan France Médecine Génomique puisque, dans Célia, les analyses
seront réalisées sur des prélèvements FFPE (sur paraffine), qui restent à ce jour le type d’échantillons
généralement disponibles en cancérologie »
A propos de SeqOne Genomics
Créée en 2017, SeqOne Genomics propose des solutions d’analyse de données génomiques
ultraperformantes pour la médecine personnalisée dans les domaines du cancer, des maladies rares
et héréditaires, ainsi que pour les sociétés pharmaceutiques qui développent de nouvelles thérapies.
Cette solution s’appuie sur le big data et machine learning avancés, associés à GeniOS™, système
d’exploitation génomique propriétaire de la société qui permet de réduire très fortement les temps de
réponse et les coûts tout en produisant des observations complètes et évolutives pour la médecine
personnalisée. Grâce aux performances de sa plate-forme, SeqOne est devenu rapidement le
partenaire de nombreux établissements de santé et de laboratoires du secteur privé, devenant leader
sur le marché français. SeqOne Genomics a remporté plusieurs récompenses, notamment le prix iLab
et le Prix Hélène Starck qui récompense de jeunes chercheurs soutenus par la Fondation ARC.
Pour plus de précisions : https://seqone.com
Au sujet de la plate-forme bioinformatique de SeqOne somatique
SeqOne a développé une plateforme permettant l’analyse de tous types de tests génomiques
nécessaires à la prise en charge des patients : du test de prédisposition au cancer, à l’analyse de petits
ou grands panels pour guider le choix thérapeutique.
La société SeqOne – jusqu’alors focalisée sur l’analyse des données NGS pour les maladies
constitutionnelles – a récemment annoncé le déploiement d’un nouveau module d’analyse somatique.
Ce module a pour objectif de faciliter l’analyse et l’interprétation des données NGS du petit panel au
panel large (type TruSight Oncology 500) permettant le profilage moléculaire complet des tumeurs.
Grâce à l’intelligence artificielle (ou machine learning), l’outil fournit les recommandations
thérapeutiques et la géolocalisation des essais cliniques selon le profilage moléculaire de la tumeur du
patient. Grâce à l’utilisation des données biologiques, cliniques et thérapeutiques les plus récentes, un
système d’alerte permet d’indiquer au clinicien toutes évolutions d’un variant génomique retrouvé dans
la tumeur d’un de ses patients (changement de classification, nouvelle connaissance sur un variant,
nouvelles thérapies ciblés disponibles… » .
Pour plus d’informations : https://seqone.com
