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Solnatide reçoit l’autorisation d’utilisation compationnelle pour les patients COVID-19 en détresse respiratoire
Plus les patients atteints de COVID-19 atteignent des stades avancés de la maladie selon les 8 niveaux de l’échelle de maladie de l’OMS, plus il devient important de traiter le syndrome de détresse respiratoire menaçant le pronostic vital (SDRA) ou l’œdème pulmonaire. Le spécialiste des maladies respiratoires Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH a maintenant reçu l’autorisation d’utilisation compassionnelle de l’Office fédéral autrichien de la sécurité dans les soins de santé pour son solnatide candidat principal pour le traitement de cette population de patients COVID-19. Le médicament candidat de phase II pour le traitement du SDRA et de l’œdème pulmonaire est conçu pour aider jusqu’à 20% des patients hospitalisés qui développent des troubles pulmonaires potentiellement mortels.
Le solnatide (AP301) est un peptide synthétique de moins de 20 acides aminés. Son application directement dans les voies respiratoires inférieures sous forme d’aérosol liquide est destinée à activer les canaux pulmonaires des ions sodium (ENaC) afin d’activer directement la clairance du liquide alvéolaire et de réduire les fuites de sang et de fluides des capillaires dans l’espace aérien, c’est-à-dire accélérer la dissolution de l’œdème alvéolaire et réduire les dommages de barrière dans les poumons. De plus, Solnatide inhibe la production d’espèces réactives de l’oxygène induites par l’hypoxie (ROS) observés dans la pneumonie: Solnatide inhibe l’activation de PKC-alpha et restaure ainsi l’activité ENaC. Le médicament réduit le niveau de phosphorylation de la chaîne légère de la myosine (MLC), protège et restaure ainsi l’intégrité de la barrière des cellules endothéliales et épithéliales. Il n’a pas d’activité pro-inflammatoire et n’entraîne pas une augmentation de la production de chimiokines ou une infiltration accrue de neutrophiles.
