Sur la base d’une analyse intermédiaire prometteuse de la survie sans progression (progression-free survival, PFS), l’essai se poursuit avec un nombre optimisé de patients

Le management présentera ces résultats intermédiaires par webcast aujourd’hui, le 2 novembre 2022, à 18 h CET.

Strasbourg, France – Le 2 novembre 2022, 17 h 45 – Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, annonce aujourd’hui que suite à une analyse intermédiaire de son essai de Phase II randomisé et contrôlé comparant TG4001 en combinaison avec avelumab à avelumab en monothérapie dans le traitement des cancers anogénitaux HPV16-positifs (NCT : 03260023), le comité indépendant de revue des données (IDMC – independent data monitoring committee) a recommandé la poursuite de l’étude.

Sur la base de signaux positifs observés lors de l’analyse intermédiaire, 66 patients supplémentaires seront randomisés dans l’essai, pour atteindre un total de 120 patients évaluables dans l’essai, contre 150 patients communiqués initialement. Transgene prévoit de randomiser le dernier patient de l’essai au premier semestre 2024. 

Hedi Ben Brahim, Directeur Général, et le Dr Maud Brandely, Directrice Affaires Médicales (CMO), MD, PhD, organiseront une conférence téléphonique à l’intention des analystes et des investisseurs pour présenter l’analyse intermédiaire à 18 h CET aujourd’hui (voir détails ci-dessous).

L’étude de Phase II évalue TG4001, un vaccin thérapeutique anticancéreux expérimental, en combinaison avec avelumab, par rapport à avelumab en monothérapie, chez des patients atteints de tumeurs anogénitales HPV16-positives sans métastases hépatiques, grâce à une collaboration avec l’alliance formée par Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne, et Pfizer, qui fournissent avelumab.

«?Nous sommes très heureux des résultats de cette analyse intermédiaire?», déclare Hedi Ben Brahim, Directeur Général de Transgene. «?La recommandation de l’IDMC de poursuivre l’étude renforce notre confiance dans TG4001, à la suite des données prometteuses de notre précédente étude de Phase Ib/II. Ceci nous permet également de réduire le nombre de patients randomisés dans cet essai. Nous sommes impatients de finaliser cet essai au premier semestre 2024 et de communiquer les résultats de cette étude dès qu’ils seront disponibles. Nous pensons qu’avec des résultats finaux positifs dans cet essai nous pourrions lancer un essai à visée d’enregistrement permettant de confirmer le bénéfice de notre vaccin thérapeutique TG4001, qui a pour ambition d’apporter une nouvelle solution à des patients disposant actuellement d’options thérapeutiques très limitées.?»

L’analyse intermédiaire a été déclenchée, selon le protocole, par un nombre prédéfini d’événements de survie sans progression. Sur la base des résultats intermédiaires, l’objectif de l’IDMC était de fournir une recommandation sur la poursuite de l’essai et sur la taille finale de l’échantillon de patients. Une approche de modélisation adaptative a été utilisée pour réestimer la taille de l’échantillon.

À ce jour, le traitement a été bien toléré. Les effets indésirables sont conformes aux observations précédentes faites dans l’essai de Phase Ib/II.

TG4001 est conçu à partir d’un vecteur viral MVA (Modified Vaccinia Ankara) qui a été modifié afin d’exprimer les antigènes E6 et E7 du virus HPV16, et l’interleukine-2 (IL-2). Il a été élaboré pour réveiller le système immunitaire spécifiquement contre les cellules présentant ces antigènes (cellules retrouvées dans les tumeurs liées au HPV), et pour induire une réponse cellulaire immunitaire spécifique contre ces cellules cancéreuses.

L’objectif de l’essai de Phase II est de montrer la supériorité
de TG4001 + avelumab vis-à-vis d’avelumab en monothérapie

L’essai inclut des patients aux États-Unis et en Europe (France et Espagne). Il se focalise sur des patients présentant des cancers anogénitaux récurrents/métastatiques (y compris cancers du col de l’utérus, du vagin, de la vulve, de l’anus et du pénis), HPV16-positifs et sans métastases hépatiques. Les patients sont randomisés et reçoivent soit la combinaison du vaccin thérapeutique TG4001 avec avelumab, soit avelumab seul.

L’objectif principal de l’essai est la survie sans progression (progression-free survival, PFS) selon les critères RECIST 1.1. Les critères d’évaluation secondaires comprennent le taux de réponse objective (objective response rate, ORR), le taux de contrôle de la maladie (disease control rate, DCR), la survie globale (overall survival, OS) et d’autres paramètres immunologiques.

Une conférence téléphonique en anglais a  eu  lieu ce jour, le 2 novembre 2022, à 18 h (heure de Paris).

 Un enregistrement audio sera également disponible sur le site internet de la société : www.transgene.fr après la conférence.