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Communiqué de presse
Valbiotis présente les résultats complémentaires positifs de l’étude clinique HEART sur TOTUM•070 contre l’hypercholestérolémie
- TOTUM•070 obtient d’excellents résultats chez les volontaires qui présentaient un taux sanguin de LDL cholestérol supérieur à 130 mg/dl à la randomisation, sa population ciblée commercialement et principale sous-population de l’étude HEART :
- Une efficacité accrue et durable sur le taux sanguin de LDL cholestérol, avec une réduction de 13,7% dès trois mois et de 14,3% après 6 mois, par rapport au placebo.
- Un taux de réponse très élevé, atteignant 92,5% de volontaires répondeurs dès 3 mois dans cette sous-population et jusqu’à 100% de répondeurs lorsque la cholestérolémie à l’inclusion dépassait 160 mg/dl.
- Par ailleurs, de nouvelles données ont été obtenues confirmant le mode d’action multicible intestinal et hépatique de TOTUM•070, en préclinique et chez l’humain, qui seront présentées au prochain congrès annuel de l’American Heart Association.
- TOTUM•070, substance active d’origine végétale brevetée, sans phytostérols ni levure rouge de riz, dispose désormais d’un dossier solide de preuves cliniques et scientifiques dans son périmètre commercial.
- Confortée par les études de marché, l’Entreprise confirme l’objectif d’une commercialisation au plus tard au premier semestre 2024 et intensifie ses échanges avec des acteurs majeurs de la santé et de la nutrition.
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La Rochelle, le 3 octobre 2022 (7h35 CEST) – Valbiotis (FR0013254851 – ALVAL, éligible PEA/PME), entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, présente les résultats complémentaires positifs de l’étude clinique de Phase II HEART avec TOTUM•070 contre l’hypercholestérolémie. Dans la population ciblée commercialement, présentant une cholestérolémie supérieure à 130 mg/dl à la randomisation, TOTUM•070 a réduit de 13,7% le taux sanguin de LDL cholestérol dès 3 mois et de 14,3% après 6 mois, par rapport au placebo, avec un taux de réponse très élevé. En parallèle, Valbiotis a obtenu de nouvelles données qui confirment le mode d’action intestinal et hépatique de cette substance active, en préclinique et chez l’humain, et qui seront présentées lors du prochain congrès annuel de l’American Heart Association. Avec ce dossier clinique et scientifique solide pour TOTUM•070, conforté par les études de marché, l’Entreprise valide l’objectif d’une commercialisation au plus tard au premier semestre 2024 et intensifie ses échanges avec des acteurs majeurs de la santé et de la nutrition.
