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InscriptionVeeva ePRO simplifie la collecte et le partage de données des résultats rapportés par les
patients dans les essais cliniques numériques
Paris, France — 27 oct. 2022 — Veeva Systems (NYSE: VEEV) annonce le lancement de
Veeva ePRO, une avancée majeure dans les essais cliniques digitaux centrés sur le patient.
L’application permet aux patients de remplir plus facilement leurs rapports sur un appareil mobile
ou un navigateur web, et assure un accès aux données en temps réel pour les sponsors et les
sites de recherche clinique. Dans le cadre d’une plateforme connectée pour les essais cliniques,
les équipes d’investigation clinique peuvent utiliser ePRO1 pour échanger des données de haute
qualité à travers l’écosystème clinique afin d’améliorer transparence et collaboration.
Selon les sites de recherche, les principaux défis à relever pour améliorer l’expérience du patient
à un essai sont le temps nécessaire de participation, les demandes d’informations répétitives et
le temps passé à saisir les données2. Veeva ePRO y répond en proposant une application
moderne et conviviale pour rapporter leurs résultats.
L’application permet également de rationaliser les activités d’essai pour les sponsors et les
centres de recherche. Les sponsors peuvent configurer les études à l’aide d’enquêtes et de
bibliothèques d’instruments, et transmettre les définitions des ePRO et du calendrier aux centres
de recherche. Les centres de recherche peuvent alors facilement attribuer des activités, recevoir
automatiquement des mises à jour et suivre les progrès des patients sans avoir recours à
d’autres systèmes ou applications.
« Veeva ePRO a été développé pour répondre aux besoins des patients, des centres de
recherche et des sponsors, et est connecté pour une exécution globale », déclare Tim Davis,
vice-président de la stratégie MyVeeva pour les patients chez Veeva. « Nous nous engageons à
travailler en partenariat avec nos clients afin de fournir des applications numériques modernes
qui aident l’industrie pharmaceutique à progresser vers des essais numériques centrés sur le
patient. »
Veeva ePRO fait partie de Veeva Vault Clinical Suite, la première plateforme cloud du secteur
qui unifie la gestion des données cliniques et des opérations. Vault Clinical Suite, comprend
Vault EDC, Veeva RTSM, Veeva ePRO, Veeva CDB, Vault eTMF, Vault CTMS, Veeva Site
Connect, Vault Payments, Vault Study Start-up, et Vault Study Training. Pour en savoir plus sur
Veeva ePRO, rendez-vous sur veeva.com/eu/ePRO.
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Informations complémentaires
Connectez-vous avec Veeva sur LinkedIn : linkedin.com/company/veeva-systems
Suivez @veeva_eu sur Twitter : twitter.com/veeva_eu
1 ePRO : PRO pour Patient-Reported Outcomes
A propos de Veeva Systems
Veeva est le leader mondial des logiciels Cloud pour l’industrie des sciences de la vie. Pariant sur
l’innovation, l’excellence des produits, et la réussite de ses clients, Veeva compte plus de 1100 clients, allant
des plus grandes entreprises pharmaceutiques mondiales aux sociétés de biotechnologie émergentes. En
tant que société d’intérêt public, Veeva s’engage à concilier au mieux les intérêts de toutes les parties
prenantes, y compris les clients, les employés, les actionnaires et les industries qu’elle sert. Pour en savoir
plus, rendez-vous sur veeva.com/eu/fr
Déclarations prospectives de Veeva
Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les produits et services de Veeva et les
résultats ou avantages attendus de l’utilisation de nos produits et services. Ces déclarations sont basées sur
nos attentes actuelles. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux fournis dans ce
communiqué et nous n’avons aucune obligation de mettre à jour ces déclarations. Il existe de nombreux
risques susceptibles d’avoir un impact négatif sur nos résultats, y compris les risques et incertitudes
divulgués dans notre formulaire 10-Q pour la période se terminant le 30 avril 2022, que vous pouvez trouver
ici (un résumé des risques susceptibles d’avoir un impact sur notre activité se trouve aux pages 37 et 38),
et dans nos dépôts ultérieurs auprès de la SEC, auxquels vous pouvez accéder sur sec.gov.
1 ePRO : PRO pour Patient-Reported Outcomes
2 SCRS Research Report, Impact Assessment of eClinical Technologies and Industry Initiatives on Sites, 2019
