Communiqué de presse
1er traitement ciblant une cause génétique de la sclérose latérale amyotrophique (ou maladie de Charcot), QALSODY™ (tofersen) a été autorisé aux États-Unis par la Food & Drug Administration (FDA) dans le traitement de la SLA-SOD1, dans le cadre d’une procédure accélérée
dans le traitement de la SLA-SOD1, dans le cadre d’une procédure accélérée QALSODY™ a reçu l’autorisation de la FDA […]