Communiqué de presse
ElsaLys Biotech annonce l'acceptation par la FDA du dépôt de sa demande de mise sur le marché pour LEUKOTAC® (inolimomab) pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez l’adulte
• La demande de BLA sera examinée dans le cadre du programme pilote d’examen en temps réel de médicaments d’oncologie […]