Communiqué de presse

La FDA approuve Praluent® (alirocumab) dans la prévention du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et d'angor instable nécessitant une hospitalisation

27 avril 2019 anti-PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9), AVC grave, docteur George D. Yancopoulos, Dr John Reed, ...

Communiqué de presse Sanofi Praluent est le premier inhibiteur de PCSK9 permettant d’obtenir une réduction sensible de la mortalité toutes […]

Actualité

La FDA lève la suspension des deux études de phase I sur le candidat UCART123 de Cellectis dans la LAM et la LpDC

7 novembre 2017 Cellectis, cellules CART-T allogéniques ingénierées (UCART), FDA, leucémie à cellules dentritiques plasmacytodes (LpDC)., ...

Cellectis (Alternext : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T […]

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Les CAR-T cells en route vers l'AMM

17 juillet 2017 AMM, CAR-T, FDA, Novartis, ...

Le feu devrait passer très bientôt au vert pour les CAR-T cells : la FDA peut les autoriser pour le traitement […]

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Sensorion reçoit l’autorisation de la FDA pour initier une étude clinique avec le SENS-111 dans les vertiges aigus sévères.

1 septembre 2016 FDA, Sens-111, Sensorion, vertiges aigus sévères

  Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de […]

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Nicox poursuit son envolée

27 mai 2016 FDA, glaucome, Vesneo™

? Le titre Nicox a franchi la barre des 10 € et poursuit allègrement son envolée. Suite à l’opération de […]