Communiqué de presse
L'Agence européenne des médicaments confirme la recevabilité du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché soumis par les Laboratoires Pierre Fabre pour BRAFTOVI® (encorafenib) administré en association avec MEKTOVI® (binimetinib) pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé avec mutation BRAFV600
La demande déposée auprès de l’EMA est basée sur les résultats de l’étude PHAROS[1]. Si elle est approuvée, la […]