Communiqué de presse

L’Agence européenne du médicament va examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de tofersen dans le traitement d’une forme génétique rare de SLA

5 décembre 2022 Biogen, étude VALOR, gène SOD1 (superoxide dismutase 1), Pr Philippe Couratier, ...

  • La sclérose latérale amyotrophique (SLA)1 avec mutation du gène SOD1 est une maladie rare présente chez environ 2 […]

Communiqué de presse

GeNeuro : information financière et point d’activité du 3 ème trimestre 2022

24 octobre 2022 Covid long, GeNeuro, maladie de Charcot, maladies auto-immunes, ...

Solidité de la situation financière et forte visibilité : – Position de trésorerie de 9,6 millions d’euros – Financement des […]

Communiqué de presse

L’Institut du Cerveau annonce une nouvelle collaboration de recherche avec Pfizer Inc.

5 mai 2022 dégénérescence frontotemporale (DFT), Dr Isabelle Le Ber, Dr Mathieu Barbier, équipe de recherche « Neurogénétique fondamentale et translationnelle », ...

  L’Institut du Cerveau annonce une nouvelle collaboration de recherche avec Pfizer inc. avec l’objectif de progresser dans la compréhension de […]

Communiqué de presse

Région Grand Est : Braintale présente des résultats prometteurs sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et annonce un partenariat avec les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

13 avril 2022 biomarqueurs cérébraux, BrainTale, Dr Pierre-François Pradat, essai SOM-ALS, ...

Strasbourg, le 13 avril 2022 Braintale, medtech issue de l’Assistance Publique Hôpitaux de Paris, accélère son développement en région Grand […]

Communiqué de presse

Alzprotect termine le recrutement pour l’essai clinique de phase 2a pour AZP2006 dans la paralysie supranucléaire progressive (PSP)

20 janvier 2022 Alzprotect, AZP2006 ( EZEPROGIND), CHU de Lille, CHU Pitié-Salpêtrière (AP-HP), ...

Lille (France), le 20 janvier 2022 – ALZPROTECT, société biopharmaceutique française qui développe des solutions thérapeutiques pour le traitement des […]