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Inscription• Une nouvelle thérapie potentielle pour favoriser la régénération de la myéline endommagée dans
la sclérose en plaques (SEP) et la névrite optique (NO)
• 3 millions de personnes vivent avec la SEP dans le monde – 1 million en Amérique du Nord et
100 000 en France.
• La SEP est un enjeu de santé publique majeur dont le marché mondial des médicaments est
estimé à 28 milliards de dollars en 2028²
Strasbourg (France) / Montréal (Québec) – 7 juin : Find TherapeuticsInc. (Montréal / Québec) et la SATT
Conectus (Strasbourg / France) signent une licence exclusive mondiale pour développer une thérapie
prometteuse pour la sclérose en plaques et la névrite optique, basée sur une nouvelle classe de
composés. Des données précliniques prometteuses montrent que cette thérapie innovante, en
surmontant les barrières moléculaires de la régénération de la myéline, pourrait restaurer les fonctions
de la myéline. Pour les patients atteints de SEP, c’est l’espoir de pouvoir stabiliser la maladie en
ralentissant le handicap physique, voire en accélérant la récupération fonctionnelle.
La sclérose en plaques est un problème de santé publique majeur : près de 3 millions de personnes dans
le monde y sont confrontées chaque jour. En France, 120 000 personnes sont touchées, avec 5 000
nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Souvent diagnostiquée entre 25 et 35 ans, cette maladie
touche prioritairement les jeunes adultes et cible plus particulièrement les femmes (3 cas sur 4)3.
Les personnes atteintes de cette maladie auto-immune progressive voient leurs symptômes s’aggraver
avec le temps, car le système immunitaire du patient attaque et détruit la myéline qui enveloppe et
protège les neurones du système nerveux central. Habituellement, l’organisme peut partiellement
reconstruire la myéline endommagée, mais ce processus est lent et devient moins efficace à mesure que
la maladie s’aggrave, ce qui entraîne des lésions nerveuses irréparables et un handicap progressif. Les
personnes atteintes de sclérose en plaques ont une qualité de vie réduite et meurent souvent des
complications de leur maladie. La sclérose en plaques peut également affecter l’œil, la plupart des patients
souffrant de névrite optique à un moment ou à un autre de la maladie.
Avec cette nouvelle approche thérapeutique, Find Therapeutics utilise une nouvelle génération de
composés qui cible sélectivement la régénération de la myéline endommagée dans la SEP, ce qui
permettra de protéger les neurones et de les faire fonctionner normalement. Les premières études
précliniques de pharmacologie, financées par la SATT Conectus, ont montré des résultats très
encourageants, avec une augmentation de la myéline et une meilleure fonction après traitement.
“Ces résultats constituent une avancée majeure“, déclare le Dr Philippe DOUVILLE, PDG de Find
Therapeutics. “Une nouvelle thérapie favorisant la remyélinisation dans la SEP et autres maladies
démyélinisantes serait extrêmement bénéfique pour les patients et d’un grand intérêt pour la communauté
médicale. Nous avançons activement dans les études précliniques et prévoyons de lancer les premières
études cliniques chez l’homme dès que les organismes de réglementation nous en donneront
l’autorisation.”
Cette nouvelle approche thérapeutique est le résultat de plusieurs années de recherche sous la direction
du Pr. Dominique BAGNARD au sein du Laboratoire de Biopathologie de la Myéline, Neuroprotection et
Stratégies thérapeutiques (Inserm U1119 – Université de Strasbourg, France) qui fait partie de l’Institut
du Médicament de Strasbourg.
“Nous avons combiné notre grande expertise en neurobiologie du développement et notre approche
unique de conception de médicaments pour démontrer le bénéfice thérapeutique de l’antagonisation des
facteurs inhibiteurs contrôlant la démyélinisation et la remyélinisation dans plusieurs modèles
expérimentaux de SEP“, déclare le Pr. BAGNARD. “Cette recherche est le résultat d’un investissement
scientifique acharné de plus de 10 ans durant lesquels nous avons pu clarifier le mécanisme d’action de
notre concept thérapeutique tout en développant un ensemble de tests compagnons pour obtenir le bon
composé avec l’impact attendu et le meilleur profil de sécurité“.
Find Therapeutics a été lancée en 2020 avec des investissements de CTI Life Sciences, de son partenaire
adMare BioInnovations et de deux sociétés de biotechnologie basées à Strasbourg (Domain Therapeutics
et Peptimimesis Pharma). Fin 2021, Find Therapeutics a décidé d’acquérir la licence exclusive de cette
technologie de pointe développée par l’équipe du Pr. BAGNARD, avec le soutien de la SATT Conectus :
” Conectus a investi dans ce projet innovant pour optimiser cet outil thérapeutique et démontrer son
efficacité pharmacologique “, déclare Caroline DREYER, Présidente de la SATT Conectus. ” Grâce à notre
réseau, nous avons pu mobiliser la startup de biotechnologie Find Therapeutics qui a exprimé son intérêt
pour ce programme passionnant. C’est un bel exemple de transfert de technologie résultant d’une synergie
entre l’industrie, une équipe de recherche universitaire et la SATT Conectus. Find Therapeutics et l’équipe
du Pr. Dominique BAGNARD poursuivent leur collaboration pour donner toutes ses chances à cette
innovation d’être un jour accessible aux patients »
1 SATT: Société d’Accélération du Transfert de Technologies/ Tech Transfer Acceleration Company: www.conectus.fr
2 Global Data – mars 2022
3 https://www.ofsep.org/fr/
À PROPOS DE FIND THERAPEUTICS (Montreal / Canada)
Find Therapeutics se consacre au développement de modulateurs allostériques transmembranaires de nouvelle
génération pour traiter les maladies rares et inflammatoires. La société a été lancée avec des investissements de
CTI Life Sciences, adMare BioInnovations, Domain Therapeutics et Peptimimesis Pharma.
www.findtherapeutics.com
À PROPOS DE SATT CONECTUS (Strasbourg / France)
Trait d’union entre la recherche publique alsacienne et les entreprises, la SATT* Conectus conduit les inventions qui
naissent au cœur des laboratoires jusqu’au marché. Elle protège leurs découvertes, finance et accompagne les
projets prometteurs jusqu’à leur adoption par les industriels et/ou investisseur, en portant le risque technologique et
financier. Conectus est également opérateur pour le compte de la majorité de ses actionnaires de la mise en œuvre
des partenariats Chercheurs / Entreprises.
www.conectus.fr ? @ConectusAlsace
* Société d’Accélération du Transfert de Technologies /// Depuis 2012 : 1 810 contrats de collaboration Chercheurs/Entreprises signés ? 132 projets
innovants financés ? 142 transferts de technologies concrétisés ? 30 startups créées + 254 M€ levés auprès d’investisseurs I Actionnaires :
CNRS, INSERM, ENGEES, INSA, UNIVERSITE DE STRASBOURG, UNIVERSITE DE HAUTE ALSACE, BPIFRANCE
A PROPOS DU LABORATOIRE DE BIOPATHOLOGIE DE LA MYÉLINE, NEUROPROTECTION ET STRATÉGIES THÉRAPEUTIQUES (Strasbourg / France)
Cette unité de recherche INSERM est dédiée à la recherche translationnelle sur les maladies de la myéline.
Chercheurs et cliniciens travaillent en étroite collaboration pour mener des projets à forte pertinence clinique. Faisant
partie des équipes fondatrices de l’Institut du Médicament de Strasbourg, l’équipe du Pr. Dominique Bagnard
bénéficie d’un environnement technique et conceptuel idéal regroupant des chimistes et des biologistes spécialisés
dans la conception de médicaments. Qu’il s’agisse de projets de recherche à haut risque ou à fort potentiel, l’IMS est
un instrument de recherche puissant pour favoriser l’innovation.
https://ims.unistra.fr/
