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InscriptionLa SATT Ouest Valorisation engage cinq nouveaux programmes de maturation ambitieux et prometteurs. Pour l’année 2019, ce sont 4,68M€ investis pour accélérer des innovations Deeptech. Ces programmes sont le fruit d’un travail collectif avec les chercheurs et témoignent de l’engagement des collaborateurs. Deux d’entre eux concernent les sciences du vivant.
Hepoïd – Nouvelle méthode permettant la prolifération des hépatocytes normaux humains en culture primaire
Le foie constitue un organe clé pour la biotransformation et l’élimination des xénobiotiques. Le développement de modèles cellulaires hépatiques humains représente par conséquent un enjeu majeur afin de pouvoir étudier in vitro la bioactivation des xénobiotiques, les altérations à l’ADN qui en dérivent et leur pouvoir mutagène. Le modèle innovant proposé par l’équipe de recherche, dit modèle Hepoid®, permet de lever un verrou technologique auquel se heurtent de nombreux laboratoires depuis des décennies : la prolifération des hépatocytes humains adultes en culture primaire, en absence de toute transformation cellulaire ou immortalisation. En effet, à ce jour, aucune description des conditions expérimentales permettant la prolifération des hépatocytes normaux humains n’a été publiée. Les conditions de culture en 3D optimisées par l’équipe favorisent la survie des cellules et offrent, pour la première fois, la possibilité d’obtenir des hépatocytes humains à la fois proliférants et différenciés permettant des traitements à court et long-terme. Cette innovation ouvre de nombreuses perspectives en recherche fondamentale, en pharmacologie ainsi que pour les biotechnologies et l’ingénierie tissulaire.
Le premier programme de maturation, en cours, consiste d’une part à mettre au point des tests in vitro d’intérêt à partir de ce modèle de culture ainsi qu’à optimiser la méthode sur cellules cryopréservées. D’autre part, une phase d’automatisation a pour but d’aboutir à un modèle Hepoid® de type organoïde / foie artificiel (coculture 3D) pour le marché des « tests in vitro ».
Le deuxième programme d’investissement, proposé à ce jour, permettra d’une part de valider sur des molécules de référence le nouveau modèle de fibrose, obtenu à l’issu des travaux d’ingénierie par bioimpression ; et d’autre part de développer le test du micronoyau de façon à ce qu’il corresponde à un test OCDE.
Dans le cas du développement d’un cancer, les cellules tumorales réussissent à éteindre la réponse immunitaire. L’Immuno-oncologie consiste à réapprendre au système immunitaire de l’organisme à identifier et à détruire les cellules cancéreuses. Dans ce domaine, différentes approches thérapeutiques existent dont les anticorps monoclonaux (AcM) ciblant des checkpoints inhibiteurs qui restaurent le système immunitaire et induisent des réponses cliniques durables dans un certain nombre de cancers. L’immunothérapie du futur combinera ces checkpoints inhibiteurs à des activateurs des cellules immunitaires (Cell-engager) à proximité de la tumeur. Ces derniers ciblent les lymphocytes T (LT) et/ou les cellules Natural Killer (NK).
Le programme de maturation porte sur le développement d’un nouveau Cell-Engager (anticorps monoclonal), ciblant une molécule exprimée à la surface des LT et des cellules NK qui est impliquée dans la cytotoxicité des cellules NK envers les cellules tumorales.
L’objectif du programme de maturation est de valider l’activité de cet anticorps sur différents modèles tumoraux in vitro et in vivo.
