Communiqué de presse

Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d’examiner la demande d'indication pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans

7 mars 2023 dupilumab, Duxipent, essai LIBERTY-CUPID, Regeneron, ...

  Plus de 300 000 personnes aux États-Unis présentent une urticaire chronique spontanée inadéquatement contrôlée par antihistaminiques. Paris et Tarrytown (New York), le 7 mars 2023. La Food and Drug Administration (FDA) des […]

Communiqué de presse

Sanofi annonce un changement à la tête de sa R&D

13 février 2023 Dr John Reed, Dr Dietmar Berger, Paul Hudson, Sanofi

Paris, le 13 février, 2023. Sanofi a annoncé aujourd’hui que le Dr John Reed, Responsable Monde Recherche et Développement, quittera l’entreprise pour poursuivre une opportunité à l’extérieur de Sanofi. Le Groupe remercie chaleureusement […]

Communiqué de presse

Lancement de Sarclisa® en France : une nouvelle perspective pour les patients atteints de Myélome Multiple en rechute et/ou réfractaire

2 février 2023 anticorps anti-CD38, carfilzomib et dexaméthasone (Kd), Dr Rodolphe Montin, pomalidomide et dexaméthasone (Pd), ...

    Gentilly (France), le 2 février 2023. Sanofi annonce le lancement de Sarclisa® (isatuximab), le 1er et seul anti-CD38 approuvé en Europe en association à la fois avec pomalidomide et dexaméthasone (Pd) et avec carfilzomib et […]

Communiqué de presse

Le NEJM publie des données de phase III sur l’efanesoctocog alpha une fois par semaine qui illustrent son potentiel à transformer le traitement de l’hémophilie A

27 janvier 2023 Dr Angela Weyand, Dr Dietmar Berger, efanesoctocog alpha, essai XTEND-1, ...

Paris et Stockholm – Le 25 janvier 2023 – Les données de l’étude pivot publiées dans The New England Journal of Medicine (NEJM) continuent d’illustrer les profils d’efficacité, de sécurité et pharmacocinétique de l’efanesoctocog alpha, un médicament expérimental pour […]

Communiqué de presse

Le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois

27 janvier 2023 dermatite atopique, Duxipent, Regeneron, Sanofi

  S’il est approuvé, Dupixent sera le premier et le seul médicament ciblé disponible dans l’UE pour le traitement de ces jeunes enfants. […]